14 RICEKCHE SUGLI ETERI DELL'aCIDO BORICO 



e di odore particolare picaute e aromatico. Ma questi dati sì riferiscono a prepa- 

 razioni le quali dalla loro formazione contenevano ancora piccole quantità di pro- 

 dotti clorurati del gruppo etilico. Il borato trietilico puro mostra soltanto il sapore 

 dell'acido borico e dell' alcool e l'odore di quest' ultimo, ciò che a priori può pre- 

 vedersi, essendoché i liquidi dei nostri organi effettuano subito la decomposizione in 

 alcool ed acido borico. Una mescolanza di etere borico, e di alcool che era passata 

 tra 110-120° fu trattata con poche bolle di cloro; dopo due giorni il liquido era 

 ancora limpido e non aveva precipitato nulla. La purificazione dava adesso un etere 

 che bolliva a 120% ma che possedeva le proprietà fisiologiche accennate dai miei 

 predecessori. L' etere fu decomposto colla potassa bollente , saturato poi con acido 

 nitrico puro e separato colla cristallizzazione e l'acido borico e la maggior parte del 

 nitrato potassico. Il filtrato dava distintamente la reazione del cloro col nitrato di 

 argento. 



Passando ora alle decomposizioni dell' etere borico con altri corpi , dobbiamo in 

 sulle prime parlare di due sostanze che nel metodo di preparazione descritto do- 

 vrebbero manifestare qualche azione sullo stesso etere. Queste due sostanze sono 

 l'acido borico e l'acido solforico concentrato. La possibilità di una azione dell'acido 

 borico sull'etere mi fu suggerita dapprima dal risultato di due operazioni nelle quali 

 la temperatura del bagno si era inaspettatamente alzata al di sopra di 160°. — La 

 quantità di etere ottenuta era minore dell'ordinario, mentrechè la sostanza scirop- 

 posa che rimane nel vaso di distillazione al di sopra di 150° era aumentata. L'idrato 

 borico non si trovò sotto forma di aggregati mammellonati, ma formava una polvere 

 renosa e goccie di un aspetto come fuso ; tutta questa massa era coperta d' idrato 

 cristallizzato. Alcune prove prese da' differenti strati di questa massa subirono ad 

 alta temperatura delle perdite d'acqua differentissime. La perdita minima era di 14 

 per cento, quella massima di 46 per cento nello strato superiore. Si erano dunque 

 formati degli idrati con quantità minori di acqua e senza dubbio la massa rinchiuse 

 i tre idrati conosciuti BH^'O^ BHO- e B'^H-O' (1) (idrato corrispondente al borace); il 

 primo esigerebbe una perdita di 43,5 per cento d'acqua. 



Altri sperimenti dovevano darci schiarimenti sopra la questione se questi idrati 

 inferiori stiano in nn rapporto diretto colla rendita minore e quale sia questo rap- 

 porto. Pesi eguali di borato trietilico puro e di idrato BH'O^ furono riscaldati per 

 un giorno a 160-180° dentro un tubo di vetro chiuso dai due lati. L'acido borico si 

 disciolse in parte ed al raffreddamento esso si ritrovò in condizioni simili come nelle 

 due operazioni sopramentovate. La parte liquida fu distillata fino a che la massa 

 cominciò a divenire sciropposa. Questo residuo trattato coll'etere anidro ed evaporato 

 quest'ultimo, dava una certa quantità dell'etere borico vetroso. II distillato sottoposto 

 alla rettificazione entrò in ebollizione verso 80°, e dava soltanto poco borato trieti- 



(1) Dapperiutto ove nelle equazioni seguenti figura l'idrato BHO', si tratta di una tale mesco- 

 lanza d'idrati. Con questa espressione semplice noi eviteremo delle equazioni complicale, che del 

 resto sarebbero pur sempre lontane dall'esprimere il processo effettivo per ogni trasformazione. 



