10 RICERCHE SntìM ETERI UELl'aCIDO BORICO 



1 chimici sanno che i borati trialcoolici furono preparati da Ebelmeu e Bonquet 

 nel 1846 (1) coll'azione del triclornro borico sopra i rispettivi alcooli. Le osserva- 

 zioni di Ebelmen e Bouquet riguardo il borato trietilico, furono pienamente confer- 

 mate da BoAvman (2). Un metodo per preparare questi eteri più facilmente dava 

 Enrico Rose nel 1856 (3), Questo metodo cousta nella distillazione secca di una me- 

 scolanza di etilosolfato potassico, e di borace anidro. Questo metodo fu perfezionato 

 da Frankland (4) all'occasione delle sue ricerche riguardo 1' azione dello zincoetile 

 e dello zincometile sul borato trietilico. 



La preparazione di eteri borici coll'azione dell'ioduro di etile sul borato argentico 

 fu provata da Nason (5), il quale ottenne soltanto dell'ossido etilico. Per combina- 

 zione sono stato presente quando Nason fece questi sperimenti, ed io so che la for- 

 mazione dell'ossido d'etile fu ammessa soltanto in seguito al forte odore d'etere che 

 si osservò quando si ruppe la punta del tubo, senza che il residuo giallo fosse preso 

 in considerazione. Ho perciò ripetuto questo esperimento con una quantità più grande 

 di sostanza per esaminare se non vi si formasse qualche etere borico non saturato, 

 che sarebbe poi contenuto nel residuo. Ma l'estratto etereo non mi diede nulla che 

 permettesse di ammettere la formazione di un composto simile. ^ 



Riguardo agli eteri borici non saturati possediamo una ricerca eseguita nel 1855 

 da Ebelmen (6); questa ricerca si riferisce all' azione degli alcooli sull'anidride bo- 

 rica, e Ebelmeu descrive un numero di eteri borici vetrosi, ch'egli deriva d'un idrato 



tutti i composti polivalenti, come un semplice ragionamento facilmente dimostra. Qualunque con- 

 densazione di un composto RH» 0"» può essere espressa in termini generali, colla formola : 



(RH'i 0'" + X RH« Om — x H'O) 



e perciò la formola generale della prima anidride sarà : 



[(RHn O'ft + X RHn Om — a; H»0) — H'O] 



ossia (a; -4- 1) X (RHn Qm— H'O) 



vale a dire un muliiplo secondo numeri interi della prima anidride normale. Un rapporto simile 



mostra senza dubbio l'anidride tartrica insolubile e l'anidride solubile, l'acido isotartridico. In una 



memoria anteriore (Nuovo Cimento voi. XVIII), ho esposto la relazione nella quale quest'ultimo 



SCH'O' 

 sta all'acido ditaririco; non c'è dubbio che l'acido isotariridico colla formula tipica [ 0* 



m 

 acH'O^ 



sia da considerarsi come la prima anidride dell'acido ditartrico [ 0;. 



H« 



(1) Ann. de chim. et phys. (IH), voi. XVII, p. 65. 



(2) Philosophical magazine XXIX, p. 546. 



(3) Annali di Poggeudorf XCVIII, p. 245. 



(4) Annali di Liebig CXXIV, p. 131. 

 (o) Annali di Liebig CIV, p. 126. 

 (6) Ann. de chim. e phys. (Ili), voi. XVI, p. 218. 



