RICERCHE SUGLI ETERI DELL'ACIDO BORICO 



DI UGO SCUIFF 



Nei Comptes reiidus (LXI, p. 697, e LXII, p. 397), abbiamo pubblicato, E. Bechi 

 ed io, alcune osservazioni sulla formazione degli eteri borici. Nel seguito ho sotto- 

 posto ad un esame più speciale i metodi di preparazione che emergono da questi 

 modi di formazione, ho adoperato questi metodi per formare degli eteri misti e stu- 

 diato nel tempo stesso un certo numero di altre reazioni degli eteri borici. In ciò 

 che segue si trova una esposizione pivi dettagliata dei metodi accennati e dei ri- 

 sultati con essi ottenuti. 



Se il boro (B = 11) si considera come un radicale trivalente e se si ammette che 

 nella condensazione di più atomi di questo radicale in una sola molecola , sempre 

 una affinivalenza di ogni atomo viene consumata per concatenare i diifereuti atomi, 

 come accenna lo schema seguente ; 



t t t t 

 v-B-B-B-B- 



ove le frecce indicano le affiiiivalenze libere, allora n elementi condensati avranno 

 natura (n -+- 2) affinivalenze da saturarsi e noi otterremo la seguente serie di idrati 

 poliborici e di anidridi da essi derivati : 



Acido Acido Acido Acido - Acido 



monoborico biborico triborico tetraborico poliborico 



BH^^O' B-H'O^ B'H^O' B'H"0" B^E^^-O^"-^' 



BHO= B-fl=0- B^fl=0= B'H'O' (1) B"H" O^" 



B-— 0^ B^flO' B'H-0' B"H"-202"-' 



B"H"-^0 



•■n—-, 



(1) Al primo colpo d'occhio si osserva che le prime anidridi dei differenti acidi poliborici sono 

 isomeriche. Lo stesso si conosce di alcuni alcooli polivalenti, e la stessa cosa si osserverà per 

 (Hiirn. (li Scimtze .Vatur. ed Ec.on. Voi. V. 2 



