À MONSIEUR LE PRÉSIDENT 



vu L-oUiSeil de sLclicciiouucmcnl Oc IJuiUlul Iccmuaue Ve Xalet 



Daiis le Compte rendu de la Sèance du 5 avril se trouve uii extrait , contenant 

 la pari espérimeiitale d'une note que j' avais communiquée à l' Institut de France. 

 Jngeaut convenable de fairc connaitre aussi les vues théoriques, qui m'out guidées 

 dans ce travail, je prends la Hbertè, de vous presentar cette note telle qu' elle a 

 étè envoyée à l'Académie fran<;aise. 



SYNTHÈSE D'UNE BASE ISOMÈRE À LA TOLUIDINE 



PAR M. W. KOERNEK. 



Si l'on admet la belle hypothèse de M. Kekulé, relativement à la coustitution de 

 la benzine, on prévoit l'existence de six modifications isomériques pour un compose 

 Cj Ho Az, dérivant du toluène, sans parler toutefois de celles qui appartiennent à la 

 sèrie de la pyridine et qui prèsentent une structure differente (l). 



(1) L'isomerie qui existe entre l'aniline et la picoline est complètement inexpliquée jusqu'ici. 

 Qu'il me soit permis de représenter ici au moyen d'une formule une idée que je m'avais faite 

 sur la constitution de la pyridine et qui ne me parait pas sans intérét. Voici cette formule: 



H 



Il I 



E^ ^kif^ ^H 



Non seulement cette manière de voir rend compte de la transformation de la naplitaline en py- 

 ridine, observée par M. Perkin et de la préparation de cette base par déshydratation du nitrate 

 d'amyle réalisée par M. M. Chapmann et Smith, mais elle explique aussi pourquoi cette sèrie com- 

 mence par un terme à cinq atomes de carbone. 



