112 SYSTHÈSE u'dNE BASE ISOMÈRE À LA TOLCIDINE 



On a eu etfet: 



I. III. V. 



AzH, 



1 



OH, 



1 



OH, 



1 



Il 1 



1 



Il 1 



T 



l i 



h/Sc^\azH, 



I 



1 

 H 



1 



H 



1 



H 



II. IV. VI. 



OH, 



1 



CHs 



1 



CH, 



1 



1 I 



1 



Il 1 



1 



HjAz/ ^C"^ ^H 



I 



1 

 AzH, 



1 



H 



1 

 H 



Farmi ces six formnies il y en a ciuq (II à VI) , qui représentent aatant de mo- 

 difications de dérivés bisubstitués de la benzine, pendant que la première exprime 

 Bu corp, qui résnlte de la substitntion d'un seul atome d'hydrogène de la benzine. 

 La formule N. I, est celle de la benzylamine , base préparée par M. Cannizzaro 

 par l'action de l'ammoniaque sur le chlorure de beuzyie, et obtenue par M. Mendius 

 en faisant agir l'hydrogène naissaut sur le benzonitrile. La formule N. Il représente 

 avec beaucoup de probabilité la structure de la toluidine connue jusqu' ici et pré- 

 parée pour la première fois par M. M. A. W. Hofmann et Muspratt, pendant que les 

 formules III, IV, V et VI expriment quatre autres isomères d'une constitntion ana- 

 logne. La formule III parait à première vue identique avec la formule IV et de 

 méme la formule V avec VI; je crois cependaut que les corps , qui en sont repré- 

 sentés se pourraient comporter différemment sous l'influencc d'nn mème réactif. Il 

 ne serait pas improbable, que par l'action de l'acide iodbydrique sec (iodliydrate 

 de pliosphamine) on n'obtenait des produits différents ainsi qu'il est indiqné par les 

 formnies snivautes : 



