STNTniiSE d'ONE base ISOMKItE X LA TOLOIDINE J l'i 



III. V. 



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IV. VI. 



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Depuis deux années déjà, à l'occasion des expériences entreprises eu vne d'étudier 

 uu grand iiombre de dérivés de la benzine au poiut de vne de risomene, je me 

 snis livré à des tentatives pour préparer ces toluidines uonvelles et dans vrne mé- 

 moire que j'ai présentée à l'Académie royale de Bclgifiae en juillet 1867 et qui a 

 èté imprimée dans son bulletin (t. XXIV, pag. 157) j'ai décrit un toluène monoiodé 

 préparé dans cotte intention. Voici ce que j'ai dit à cet égard : 



• Il me paraissait désirable de préparer le iodotoluène, moins pour lui mème que 

 parco qu' il pouvait me servir comme poiut de départ pour la préparatiou de di- 

 verses combinaisons d'un iutérèt plus grand. À cet effet j'ai eu recours à la dé- 

 composition du sulfate de diazotoluol par l'acide iodhydrique. Le produit de cette 

 réaction lave par une solution aqueuse de potasse et par l'eau, donne à la distil- 

 lation de l'iodotoluol pur qui cristallise en de belles paillettes lustrées ressemblant 

 toutàfait à la naplitaline et dont l'odeur rapelle celle de la mentile. 11 foud à 35% 

 bout sans altérer à 211,5o et se sublime déja à la temperature ordinaire sous la 

 forme de paillettes trés luisantes. Jiisqu'ici je n'ai pas réussi à le uitrer, toujours 

 une parlie de l' iode devint libre. La formatioii d'un pareli produit eut présente 

 un grand intérét, parce qiCìl aurait permis selon toute prévìsion, de préparer onb 

 TOLciDiNE jioDVELLE par la réductiou du groupe Az 0-, et la stibstitution inverse de 

 l'iode. » 



Ciorn. di Scienze Nat. ed Econnrn. Voi. T. IS 



