METODO PER LA TRASFOMIAZIOl DEI COMPOSTI ORGANICI CLORURATI i lODURATI 



PER ADOLFO IIEMN. 



Nel mio lavoro Sulla sintesi degli alcoli per mezzo dell'etere clorurato ebbi l'oc- 

 casione di esamiuare l'azione dell'acido iodidrico sull'etere etiloclorurato 



C-H=EtCl 



0, 



e di osservarvi che il prodotto utile che si ottiene da questa reazione dipende es- 

 senzialmente dalla concentrazione e dalla proporzione dell'acido iodidrico adoperato. 

 I principali prodotti della reazione sono ioduro di etile e ioduro di etile etilato ; 

 inoltre vi si trovano cloruro di etile etilato, alcooli ed una sostanza di aspetto car- 

 bonoso. La quantità di questi prodotti secondari e specialmente del cloruro di etile 

 etilato è, per rapporto all'ioduro di etile etilato, tanto più grande quanto meno si 

 usa d'acido iodidrico e quanto meno quest'acido è concentrato. Se, inversamente, si 

 usa un eccesso di acido iodidrico molto concentrato, si ottiene una maggior quantità 

 di ioduro di etile etilato, e solo pochissimo de' prodotti secondari sopradetti. 



Parevami che valesse la pena di proseguire questa osservazione, per ricercare se 

 i cloruri dei radicali organici sieno intaccati dall'acido iodidrico, e per esaminare 

 quali sieno i prodotti risultanti. 



Cominciai dal ricercare l'azione dell'acido iodidrico sul cloruro di etile. 



Il cloruro di etile fu chiuso in tubi di vetro con 3 o 4 volte il suo peso di acido 

 iodidrico a 1,9 e scaldato per cinque ore a 130°. Il cloruro di etile formò in sul 

 principio uno strato galleggiante, il quale però scese presto in fondo del tubo. 



Nell'aprire i tubi non usci alcuna traccia di gas. Si separarono i due strati. Nello 

 strato superiore acquoso si potè constatare la presenza dell'acic^o cloridrico mesco- 

 lato con l'iodidrico. 



Lo strato inferiore venne dapprima lavato con acqua alcalina ghiacciata, poi con 

 acqua ghiacciala, disseccato col cloruro di calcio e distillato. Il punto di ebollizione 



