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i duo corpi sono identici. Poscia ]5asset (1) sottopone ad esame (luesl'ullimo corpo, 

 e ne determinò la densità di vapore, che si accorda colla formola C'Ol". Rgli inoltre 

 aggiunge, nel confronto del percloriiro di benzolo col cloruro di carbonio del Julia 

 non avere osservato alcuna dill'ercnza. 



Le mie ricerclie sul cloruro di carbonio di Julin furono intraprese prima ch'io 

 avessi alcuna notizia del lavoro di Basset. Posso conformare perfettamente i di lui 

 risultati. Come Kasset trovai anche io che non si \n\ò ottenere puro questo corpo 

 per semplice cristallizzazione, ma bensi per mezzo della sublimazione. I bianchi aghi 

 cristallini ottenuti per sublimazione furono poi ricristallizzati nel solfuro di carbonio. 

 Nella determinazione fatta del cloro trovai 74,26 per 100 di cloro. La teoria richiede 

 per COI oppure per CCl", 74,73 di cloro. 



Questo corpo è quasi insolubile nell'alcool freddo, nemmeno molto solubile nel solfuro 

 di carbonio freddo. Ne trovai il punto di fusione a 222" (senza correzione per la 

 colonna di mercurio sporgente). 



lo mi convinsi che il cloruro di carbonio di Julin chiuso in nn tubo con 8 volte 

 il suo peso di acido iodidrico concentrato e scaldato a 130" non subisce alcuna al- 

 terazione. Non si produsse alcuna traccia di acido cloridrico, e le frazioni dei cri- 

 stalli, ottenuti per la dissoluzione della sostanza solida nel solfuro di carbonio e per 

 una evaporazione successiva, mostrarono dalla prima sino all'ultima sempre il me- 

 desimo punto di fusione. 



Trovai pure pel monoclorhemole , ottenuto per 1' azione del cloro sul beuzole in 

 presenza dell'iodo, che esso non viene attaccato dall'acido iodidrico a 130° e nem- 

 meno a 180°. 



Però a 235° si potè ottenere una azione, scaldando in tubi chiusi il monoclorbenzole 

 per 15 ore, in una esperienza con 3 '/,) in un'altra con 5 volte il suo peso di acido 

 iodidrico a 1,9. Non vi si produsse gas. Nello strato inferiore, formato dall'acido io- 

 didrico, si trovava poi dell'iodo libero ed un po' Hi'acido cloridnco. 



Lo strato superiore conteneva piccole quantità di ienzole rigenerato assieme con 

 monoclorbenzole inalterato. Non si ottenne traccia di benzolo iodurato. 



Stava per trattare in simil modo a più alta temperatura il cloruro di carbonio 

 di Julin con acido iodidrico, per vedere se si trovasse del benzole, quando mi per- 

 venne il bel lavoro del Berthelot sopra un metodo generale per saturare con idro- 

 geno i composti organici. In questo egli indica che il cloruro di carbonio del Julin 

 scaldato a 280° con un considerevole eccesso di acido iodidrico produce benzole (2). 

 Ritenni quindi inutile di continuare le mie ricerche su tale argomento. 



Berthelot spiega l'azione riduttrice dell'acido iodidrico sui cloruri per la poca sta- 

 bilità dell'acido iodidrico, pel che, specialmente ad alta temperatura può agire come 



(1) Ann. de Chem. u. PImrm. V Suppl., S. 340. 



(2) Butletin de la Soc. Chini. N. S., t. IX, p. 30, 1868. 



