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Ma i'uron poclii clic sulle ])riinc compresero Itene l;i novella ipotesi di Kekulé e 

 ne videro cliiaviuncnto tuUo le conseguenze. 



Tra questi poclii debbono primi annoverarsi il Jiac.yer, antico allievo del Kcknlé, 

 Cd il Koernor assistente del KekuU') nel tempo che sviluppava la sua teoria e col- 

 laboratore in una parte del suo classico libro di chimica organica. 



Il Koerner confermava con esperienze uno dei più importanti corollarii della teo- 

 ria di Kekulò, cioè clic sostituendo due atomi d'idrogeno della benzina con due e- 

 guali corpi o residui si possono ottenere tre isomeri (1). 



Di fatto egli faceva prima la sintesi dell' idrocluuoue e della pirocatechina e poi 

 quella della resorcina , dimostrando die tutti i tre derivano dalla sostituzione di 

 due atomi d'idrogeno con due ossidrili e che sono isomeri. 



Il Koerner non solo confermava la teoria di Iveknlé, ma faceva un passo impor- 

 tante nello sviluppo di essa, annunziando e provando come sarebbe stato possibile 

 risolvere per mezzo dell'esperienza i due seguenti problemi : 



1. Scoprire tra i derivati della benzina quelli nei quali i gruppi sostituenti sono 

 in posti corrispondenti e cosi classificare i corpi aromatici in serie di costituzione 

 simile; 



2. Di determinare la posizione relativa degli atomi d'idrogeno sostitniti; cioè per 

 quanti atomi d'idrogeno son separati l'uno dall'altro. Chiamò (inest'ultimo problema 

 la determinazione dei luoghi chimici degli atomi o residui sostituenti. 



Nella memoria sulla sintesi della resorcina (2) pubblicata in ottobre 1866 egli espri- 

 meva con grande fermezza il convincimento che la soluzione dell'uno e l'altro pro- 

 blema erano cose accessibili all'esperienza ed annunziava che le sue indagini spe- 

 rimentali da qualche tempo eran dirette a questa meta. In una memoria pubbli- 

 cata nel 1867 (3) dava un esempio come nel caso dei prodotti bi-ossidrilici si a- 

 vrebbe potuto con accurate esperienze scoprire la posizione relativa dei due ossi- 

 drili in ciascuno dei tre isomeri, il che avrebbe fornito la chiave della costituzione 

 di tutti i derivati bisostituiti della benzina, potendosi scoprire a qual dei tre derivati 

 biossidrilici ciascun degli altri corrispondesse. Nessuno innanzi al Koerner aveva in- 

 dicato la via anche la possibilità di risolvere rigorosamente il problema del luogo 

 chimico. Egli è vero che il Kekulé (4) nel febbraio del 1866 ripubblicando la sua 

 teoria sulla costituzione dei corpi aromatici, aveva attribuita una posizione ai quat- 

 tro atomi di bromo in ciascuna delle due benzine tetrabromiirate allora conosciute; 

 egli è vero altresì che il Ba3'er (5) nell'ottobre 1866 avea accennato alla probabi- 



(1) Annalen der Chem. u Pharm. voi. 137, pag. tì^.—Zeitschrift fùr Chemie. Neue Reihe, voi. 2, 

 pag. 662 e 731. 



(2) Comptes rendus, voi. 63, pag. 564. Seduta del 1" ottobre 1866. 



(3) Bullctin de l'Académie Boyale de Bekjique, XXIV, 166. 



(4) Ann. de Chem. u Pharm. 137, pag. 174. 



(5) Ibid. 140, pag. 306 (9 ottobre 1866). 



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