210 PATTI PER SERVIRE ALLA DETERMINAZIONE DEL LCOGO CHIMICO 



lità che il mesitilene fosse benzina trimetilata e che i tre metili fossero disposti sim- 

 metricamente, cioè ecquidistanti. Ma nel fissare questi posti si il Kekiilé che il Baeyer 

 si fondarono sopra congetture più o meno probabili, non mai su dirette prove spe- 

 rimentali. Di fatto il Kekulé si fondava sopra la persuasione che un atomo di bro- 

 mo, entrando in una molecola, dovesse saturare una certa sfera intorno a sé , in 

 modo che un secondo atomo di bromo, se entrasse, nella stessa molecola, dovrebbe 

 andare al posto il più lontano possibile. Il Baeyer (1) più tardi annunziava la sua 

 opinione, non più solidamente fondata, che dovesse avvenire il contrario. Ma né 

 l'uno né l'altro tennero conto di un fatto che già dimostrava Io stesso corpo sosti- 

 tuente potere entrare direttamente a posti diversi e fare perciò contemporaneamente 

 non un sol corpo ma un miscuglio di due derivati isomeri. 



Anche nel 1867 il Kekulé (2) contiuuava tuttavia a riguardare le probabilità de- 

 dotte dal modo di formazione di un corpo quali prove suflìcienti per determinare le 

 posizioni relative dei varii gruppi sostituenti. Cosi almeno pare leggendo la memo- 

 ria nella quale sviluppò l' ipotesi di Baeyer sulla costituzione del mesitilene senza 

 neppur dichiarare che la conclusione per divenir certa bisognava ancor fosse con- 

 fermata da prove sperimentali dirette. 



Il Koerner si pose indefessamente ad accumulare i materiali per la soluzione de- 

 finitiva del problema che egli si era posto e che secondo l'espressione del Kekulé (3) 

 è imo dei più vasti che la chimica abbia 'posato sin ora. Egli preparò un gran nu- 

 mero di nuovi derivati della benzina e del fenol, brevemente descritti in due me- 

 morie (4) e che formarono quella magnifica collezione premiata all'esposizione di Pa- 

 rigi con medaglia di argento ecc. 



Egli ha continuato i suoi lavori nel laboratorio di Chimica di questa Università 

 sin dallo scorso anno, scovrendo molti fatti per loro stessi importanti ma che non 

 volle mai pubblicare, non giudicandoli suflBcienti per dare la definitiva ed intera so- 

 luzione del problema. Come era da aspettarsi, il Koerner non fu lasciato solo nella via 

 che si pose a battere. Huebner (5) di Gottinga pubblicava già alcuni corpi che erano 

 stati scoperti precedentemente dal Koerner, e studiati con assai maggiore diligenza; 

 altri chimici (6) pubblicavano alcune reazioni da lui scoperte in occasione delle sue nu- 

 merose ricerche. Dall'altro lato la scuola di Baeyer dirigeva anche i suoi studi a tro- 



(1) Ann. der Chemle u Pharm. Suppl. 7, pag. 84. 



(2) Zeitschrift fiir Chemie, 1867, pag. 216. 



(3) Rapporto sopra due memorie del signor Koerner, Académie Royale de Belgique, voi XXIV, 

 pag. MI. 



(4) Faits pour servir à la déterminalion du lieu chimique dans les séries aromatiques. BuUe- 

 tin de l'Acadéìnie Royale de Belgique, voi. XXIV, pag. 166. Sur la synlhèse de l'acide anisique, de 

 l'acide melhyloxibenzoique d'un crésol nouveau et sur l'acide parajodobenzoique, Bullet. de f Aca- 

 démie de Belgiijne, XXIV, 132. 



(3) Zeitschrift filr Chemie 1869, pag. 22, 9.3, 138. 



(6) Oppenheim e Vogt, Synthese des Resorcins. Zeilschr. fiir Chemie, 1868, pag. 722. 



