NEMiE SOSTANZE AKOMATKUE 225 



C, Hs . CU = ('II — COOII Acido fcnilacrilico (cinnamico) 



Cj II5 . C1I = (;H — con Aldeide fciiilacrilica 



Cu Hj . Cll = Cil — CHi UH Alcool l'cnilacrilico (stirene) 



Co Hj . CH2 — CUOII — COOII Acido fenillactico 



Co Hs . CU Rr — ClIOH — COOII • fetiilbromolactico 



Ce II5 . CU = con — COOII » fenilossi acrilico 



Co H5 . CH2 — CHI — COOH " fcniliodopropioiiico 



Co H5 . C=C — COOH • fenilpropiolico 



Ce H, . CE, — CH, Etilbenzina 



C(, H5 . CH = CH, Viuilbenzina (stirol) 



Cj H5 . C^CH Acetilenbenziua. 



Ogni corpo aromatico può dunque essere considerato in due maniere diverse, come 

 benzina contenente uno o diversi radicali in sostituzione del suo idrogeno , ovvero 

 come un corpo grasso o anche come un corpo inorgauico unito con un residuo della 

 benzina. 



Ciò spiega come ogni sostanza si comporta nelle sue catene laterali, come fareb- 

 bero queste se non fossero unite alla benzina , mentre che presenta nel nucleo il 

 comportamento speciale della benzina. 



Finalmente merita essere accennato come uno o più atomi d'idrogeno della ben- 

 zina possono essere sostituiti dal residuo della benzina stessa, o da residui analoghi 



H 



I 



\/\a Nc-c/"" Nc_c/° 



', l H— C C— H H-C C— H 



h/ \c^ \h \ / \ / 



TI y^cv D H — e e — H H — e — e 



\c^%/ ^ ^ ^ ^ ^ 



Il I H/'"'\fl h/'~%=c/'~' 



H/\c^'\fl h/ \h 



I Naftalina 



H Antracene 



Difenile 



5. Isomerie nei composti aromatici. 



Sin dal principio di questo capitolo fu considerato, quale uno de' meriti principali 

 della ipotesi esposta, la maniera colla quale essa rende conto dei numerosi casi di 



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