

NEIXE SOSTANZE AKOMATICIIE 



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C, H, Az 0., 





^« ^* 1 co Az ll.i 



,. ,1 \ Az H, 

 % "i 1 (',00l{ 



0, Hs . Az H . (JO, H 



Salicilaiiiidc 



Acido aiiiidobcnzoico ecc. 



., „ l Az 0. 

 *-« ^^ \ CH3 



Nitrotoluene 



Acido carbaniiico 



1 OH - 

 C« Hs COOH 



f Az CHj CH, 



Co H„ Az 0, 

 [ C, H, 

 C« Hj ] COOH 

 [ AzHa 



(OH 

 C« Hs ] eoo C, Hs 

 [ Az H,' 



( 0, H, . Az Ha 



C« Hs ] COOH 



(oh 



^« ^5 / Az H, 



\0H 



[C,H, 

 ., T. COOH 

 *'« ^2 Az H, 



(oh 



( CH, COOH 

 C« H, ] OCH, 

 l Az H, 



( CH.. CH, COOH 

 Ce H3 OH 

 ' Az Hi 



[ CHz OH 

 p „ KH2OH 

 ^« ^2 / COH 



l Az H, 



ecc. 



Un interesse di gran lunga maggiore di questa prima categoria di corpi isomeri, 

 presenta la già accennata seconda, nella quale la causa dell'isomeria proviene dalla 

 differente posizione relativa delle catene laterali di composizioni identiche. 



Per comprendere meglio questa specie d'isomeria bisogna rispondere dapprima alla 

 questione se le 6 valenze libere del nucleo Ce lo siano di valore identico, se pro- 

 babilmente in conseguenza di una posizione diversa relativamente a' sei atomi di car- 

 bonio, esse presentino deUe differenze nel loro valore. Se l'idea del Kekulé intorno 

 alla costituzione atomica del nucleo Co lo fosse una verità dimostrata e non un' ipo- 

 tesi, l'uguaglianza dei sei posti occupati nella benzina dei sei atomi d'idrogeno non 

 avrebbe bisogno d'altra prova, perché ognuno di essi atomi si trova in coudizione 

 assolutamente identica con quelle degli altri cinque riguardo si ai varii atomi del 

 carbonio, che all'insieme del nucleo. In questo caso un residuo introdotto al posto 

 di uno qualsiasi de' 6 atomi d'idrogeno darebbe sempre il medesimo prodotto mo- 

 nosostituito , e la causa dell' isomeria dei corpi polisostitnitì resterebbe soltanto a 

 cercarsi in differenze esistenti nelle posizioni relative dei gruppi sostituenti. Nel se- 



