NEI;1-E SOSTANZE AUOMATICUE 2'òb 



Sicconio l' iicido ossibeiizoico C„H, L,j,,>y,j per la sua sintesi, da me realizzata me- 

 diante l'ortobroinotcnol, appartiene alla serie degli ortoderivati, cosi ancbe per tutti 

 gii altri componenti di questa, i due gruppi sostituenti l'idrogeno della benzina si 

 trovano ai posti W" od il" . 



Ora la nitranilina di Arppc O^Uj ', .'y-clie fa parte della medesima serie, può 



essere trasformata in bronioclorobenzina in due maniere diverse; secondo ohe si so- 

 stituisce il bromo al ]»osto del residuo Az IL ed il doro a quello del residuo AzO., (1), o 

 viceversa (2), ed i due i»rodotti 



che cosi si possono ottenere, sono assolutamente identici; il che vuol dire che i po- 

 sti U^ e YLv sono di cgnal valore, e per conseguenza avremo 



H^" = H^ = H!/ = H= . 



11 nitrofenol volatile che ultimamente potei trasformare in pirocatechina appar- 

 tiene coU'acido salicilico Oj H^ • -.^qtt :xd una medesima serie, cioè alla mete e può 

 essere in conseguenza rappresentato dalla formola 



In questo corpo si può introdurre un atomo di bromo ed un altro residuo Az 0.^ in 

 sostituzione di due atomi d'idrogeno, in m.miera che il prodotto da ciò risultante 

 divenga identico con quello che si ottiene sostituendo a due atomi d'idrogeno del me- 

 tabromofenol 



due residui AzOj 

 E siccome il bromonitro-metowiiro/e/io/ 



(jj H. AzO, . Br . O'-'H . Az'^ 0, 



ed il Vìnìtro-metabromofenol 



tv, Hj AzO., . AzO, . O^-'H . Br'- 



(1) Griess, Philos. Trans., of the Royal Society of London, CLIV, pag. 6G7 e seg. 



(2) Zeitschrift filr Chemìe, 1866, pag. 201. 



