242 FATTI PEK SERVIRE ALLA DETERMINAZIONE DEL LDOOO CHIMICO 



in connessione diretta con tre altri atomi di carbonio, spiegando cosi la grande sta- 

 bilità della benzina e dei suoi derivati. 



Questa disposizione clie si comiirende dalle due figure suppone che i dodici atomi 

 si trovino in quattro piani paralleli fra loro, in ciascuno dei piani estremi si tro- 

 vano tre atomi d'idrogeno 1, 3, 5 e 2, 4, C; ed in ciascuno dei piani medii tre atomi 

 di carbonio, a, e, e; e h, d, f. Essa otFre la maggiore simmetria possibile, conduce 

 ad uua eguaglianza assoluta dei sei posti d' idrogeno ed a tre casi d'isomeria pei 

 composti bisostituiti, ma richiede, per ispiegare la formazione dei prodotti d'addi- 

 zione (1), che si aggiunga l'ipotesi che due atomi di carbonio riuniti fra loro in modo 

 diretto con una sola valenza di ognuno, possono venir separati sotto l'influenza del 

 bromo ecc., se sono inoltre legati per mezzo di altri quattro atomi di carbonio. 



Benché non possono essere portati dei fatti in favore di questa supposizione, nem- 

 meno se ne possono citare dei contrarii. 



Ora esporremo i risultati sperimentali di alcune ricerche intraprese per racco- 

 gliere del materiale da servire per ulteriori discussioni. 



(1) Le formule seguenti spiegano p. e. i rapporti fra la benzina e l'acido fenaconico di Carius 



H — C 



0— H 



li 



\ 



u-c 



\ 



\n 



^/ 



-COOH 



-COOH 



H-C 



C COOH 



CO,H 



Acido fenaconico. 



