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quida. Coinprinierulo hi massa oisinllina nel ciliiulro stesso per iiicz/o di uno staii- 

 tiill'o (li latta rallVcddato se ne accelera molto la purilicazioiie. Le acque madri rac- 

 colte, per un nuovo trattamento l'orniscono un'altra considerevole quantità del pro- 

 dotto. Per un terzo rad'reddamento, da clfettuarsi ])er6 in cilindro assai più stretto 

 perchè il liquido ora non cristallizza se non dillicilissimamente, si può di nuovo ot- 

 tenere nn' altra bciicliè molto minore quantità di sostanza. I cristalli raccolti furono 

 ripetuliimente l'usi e rallVeddati in maniera che rimanesse una piccola quantità di 

 acque madri, che si levò via il meglio possibile. Riesce cosi facile ottenere da 10 

 kilogrammi di bromotoluene un poco pili di 4 kilogrammi del prodotto fondentesi 

 e solidilicantesi a 25°,4 e che si può riguardare come quasi perfettamente puro. In 

 parecchie operazioni fatte su grande scala ho osservato questo punto di fusione; 

 solo una volta nel fondere per mezzo dell'aria calda una quantità considerevole di 

 quel prodotto posto entro un imbuto, ne rimasero pochi cristalli che si fondevano 

 verso 27", di maniera che il punto di fusione si troverà probabilmente un poco al 

 disopra di 25°,4; in ogni caso però le impurezze che possono ancora essere conte- 

 nute nel prodotto che fonde a 25'',4 come si mostrerà in seguito debbono essere in 

 quantità molto insignificante. Questo bromotoluene cristallizzabile corrisponde all'a- 

 cido bromo dracilico ed alla toluidina di Hoffmann e Muspratt. Per un trattamento 

 con nn miscuglio di acido solforico ordinario e fumante esso si trasforma già a freddo 

 in un solfacido, che per la fusione colla potassa fornisce vari prodotti, fra i quali 

 non si trova nessuna traccia di orcina. 



L'acido nidrico monoidrato operando a freddo sopra questo raonobromotoluene lo 

 trasforma in un mononitrobromotoluene che si solidifica a temperature fra 5 e 10 

 in grandi cristalli. Polverizzando questi, spremendo la polvere fra carta da filtro, 

 sciogliendola poscia in un miscuglio di etere ed alcoole, e ricristallizzando si otten- 

 gono grandi prismi bene sviluppati e tavolette che per la riduzione con stagno ed 

 acido cloridrico forniscono un unico prodotto dal quale per la sostituzione inversa 

 del bromo si forma in stato di purezza perfetta quell'isomero della toluidina da me 

 già descritto in una nota precedente (1). 



Circa le acque madri del bromotoluene cristallizzabile siccome esse si trovarono 

 contenenti gli identici prodotti della frazione bollente fra 179 e 182'' si unirono con 

 questa, ch'era già stata raifreddata prima per ricavarne la piccola quantità di bro- 

 motoluene cristallizzabile che da essa poteva separarsi. Benché il miscuglio cosi ot- 

 tenuto fosse sempre assai ricco di bromotoluene cristallizzabile, pure quest'ultimo non 

 potè esserne separato e per conseguenza non fu possibile estrarre da esso miscuglio 

 direttamente il secondo composto. Che poi in quel miscuglio siavi contenuto almeno 

 nn secondo isomero in quantità considerevole, risulta dalle esperienze seguenti: 



l" Il solfacido che si ottiene con esso fornisce per la fusione colla potassa cresol 

 fenol, acido paraossibenzoico, acido salicilico e quantità non trascurabile d'orcina. 



(1) Giornale di Scienze Nat. ed Econom., voi. V, pag. lil. 







