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applicato ai solf-acidi del feiiol, come è nolo , non ha condotto a favorevole risul- 

 tato, perchè nell'azione del cianuro polaspico sui sali di questi, sostituendosi il po- 

 tassio all'idrogeno dell'ossidrile l'enico si impedisce in tal modo la formazione d'un 

 nitrile volatile, e si produce invece una completa carbonizzazione. Mostrai in altra 

 occasione che gli eteri del fenol si avvicinano assai per molti riguardi nel loro com- 

 portamento agli idrocarburi, e parvonii perciò non improbabile di poter giungere alla 

 sopradetta trasl'orniiizione per mezzo dei relativi derivati dell'anisol, come esprime 

 l'equazione seguente: 



Ce H, j 1*^1 + KCy = Ce H, j gj^' + SO3 K, 



Sperai poter stabilire definitivamente cosi i rapporti degli acidi paraossibenzoico 

 e salicilico alle conosciute tre serie dei derivati bisostituiti della benzina, e scelsi 

 per le mie esperienze l'acido anisolparasolforico, ottenuto per mezzo del fenolpara- 

 solfato potassico puro. 



L'andamento della reazione però non ebbe luogo come si aspettava ; nella distil- 

 lazione d'un miscuglio intimo di anisolparasolfato di potassio con cianuro potassico 

 puro, si formò come prodotto volatile quasi esclusivamente dell'acetonitril, 



C«H,j«+KCy=C,H,jgJ^g+CH3.Cv 



mentre nella storta avvenne una distruzione completa del contenuto. Nella rettifica- 

 zione dell'acetonitril, precedentemente lavato con acqua, rimasero nel pallone delle 

 tracce d'un olio giallastro, che però, anche modificando in vari modi le condizioni 

 dell'esperienza e coli' impiego di considerevole quantità di materiale, si ottenne sem- 

 pre in dose troppo scarsa per poter pensare ad una purificazione. La sola cosa che 

 potei constatare con certezza sopra la natura di quest'olio è che esso per un trat- 

 tamento con potassa sviluppa dell'ammoniaca e si trasforma in acido anisico, rico- 

 noscibile per il punto di fusione, ecc. 



Secondo questa esperienza diviene adunque molto probabile che l'acido anisico e 

 per conseguenza anche il paraossibenzoico appartengano alla serie dei paraderivati, 

 benché l'andamento della reazione non permetta una soluzione decisiva. La trasfor- 

 mazione dell'acido bromobenzolsolforico in acido tereftalico , pubblicata poco fa da 

 Irelan (1), cangia questa probabilità in certezza, per la ragione che l'acido terefta- 

 lico ed il paraossibenzoico sono membri della medesima serie, e che inoltre l'acido 

 bromobenzolsolforico per la fusione coll'idrato potassico, secondo le ricerche di Op- 

 penheim e Vogt, fornisce della resorcina. 



(1) Zeitschrift fùr Ckeniie, 1869, pag. 164. 



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