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VI. Sopra due acidi Ditrofenolsolforici. 



Da più di due anni Keknlé (1) ha descritto mi acido niti-ofeiioisolforico che era 

 stato ottenuto mediante l'azione dell'acido solforico fumante sul nitrofenol volatile 

 (raetanitrofenol); poco dopo Kolbe comunicava alla riunione dei naturalisti a Franco- 

 forte delle ricerche istituite da esso lui insieme con Gauhe concernenti un acido di 

 ugual composizione preparato per mezzo del fenolsolfato di potassio. Secondo la pub- 

 blicazione particolareggiata fattasi dipoi (2) di questi ultimi risultati, sembravano esi- 

 stere delle diflerenze sia fra i due acidi, sia fra i pochi sali che furono preparati e 

 da Kekulé, e da Kolbe e Gauhe, dimodoché un'isomeria fra i due composti diveniva 

 molto probabile. Siccome l'acido di questi ultimi è finora relativamente poco cono- 

 sciuto e siccome una investigazione minuta di tali derivati isomeri del fenol era per 

 me d'uno speciale interesse, cosi volli studiare di nuovo quell'acido, e sono giunto al 

 risultato che esso è perfettamente identico con quello di Kekulé. Accennerò ora le 

 esperienze che a ciò si riferiscono, e mi volgerò poscia alla descrizione d' un acido 

 isomero, che si ottiene per l'azione dell'acido solforico fumante sull'ortonitrofenol. 



] . Identità dell'acido nitrofenolsolforico di Kolbe e Gauhe con quello di Ke- 

 kulé, 



Preparando l'acido di Kolbe e Gauhe mi sono scostato dalla loro prescrizione in 

 ciò che adoperai fenoiparasolfato potassico puro , invece del miscuglio dei sali po- 

 tassici , ottenuto dal prodotto dell'azione dell'acido solforico sul fenol a caldo, il 

 qual miscuglio contiene sempre anche quantità pivi o meno considerevoli di feuol- 

 metasolfato e fenolbisolfato di potassio. Il fenoiparasolfato puro venne trattato con 

 acido solforico e nitrato potassico precisamente secondo la maniera di Kolbe; il sale 

 ottenuto fu lavato con acqua fredda, liberato per mezzo d'un trattamento con etere 

 dell'ortonitrofenol formatosi , ed infine purificato per parecchie cristallizzazioni col- 

 l'aiuto del nero animale. 



Le analisi e le proprietà dell'acido libero e dei snoi sali monopotassico, bipotas- 

 sico , bisodico e monobaritico sono assolutamente concordanti con quelle dell' acido 

 di Kekulé, di maniera che non resta dubbio sulla loro identità. Constatai inoltre che 

 i due acidi subiscono, se riscaldati fra 145 e 150° in una corrente di aria secca, 

 una scomposizione in nitrofenol volatile e anidride solforica. La soluzione acquosa 

 dell'acido nitrofenolsolforico viene come quella del meconato potassico colorata in 

 rosso dal cloruro ferrico. È degno d'esser notato che l'acido fenol parasolforico, il 

 quale nello stato libero come nei suoi sali si scompone immediatamente sotto l'azione 



(1) Zeilschrift fur Chemie, 1867, pag. 6il. 



(2) Ann. Chem. Pharm., voi. 147, pag. 71. 



