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del bromo lonnando acido solforico o tribromofenol, anmcnta nella sua stabilità per 

 r introduzione del gruppo AzOj, perchè l'acido nitrofcnolsolCorico sotto l'influenza del 

 bromo fornisce, senza subire scomposizione parziale, un prodotto di sostituzione ben 

 cristallizzabile, che verrà descritto fra poco. 



Per gli acidi paraossibenzoico e nitroparaossibenzoico si osservano fenomeni simili. 



CoU'evaporazione spontanea d'una soluzione acquosa dell'acido uitrofenolsolforico 

 saturata esattamente con carbonato di potassio si produce un sale bipotassico idrato 

 I'bII.t . AzOj . SO^K . OK + 1I-.0 non ancora descritto. Esso forma prismi d' un rosso 

 arancio, è solubilissimo nell'acqua e contiene una molecola della stessa. Fu preparato 

 sia per mezzo dell'acido di Kekulé sia con quello di Kolbe e Gauhe. 



il sale oUcnuto con quest'ultimo acido diede i seguenti risultati: 



4,8044 gr. di sale asciugato all'aria, in 14 ore fra 160 e 160" perdevano 0,2322 gr. di 

 acqua, che corrisponde a 5,69 "/q mentre la formola CjH- . AzOj . SOoK + Ufi richiede 

 5,75 %. 



0,3640 gr. di sale essiccato fra 160 e 165°, fornivano 0,2089 di solfato potassico, corri- 

 spondente a 25,9 "/g di potassio, mentre si calcolano 26,54 %. 



Si può ora notare che questo medesimo acido nitrofenolsolforico può essere prepa- 

 rato più facilmente per l'azione dell'acido nitrico diluito sul fenolparasolfato potas- 

 sico. A quest'uopo le migliori proporzioni sono: 



60 gr. fenolparasolfato potassico 



75 » acqua 



36 • acido nitrico di 50 Vo- 

 si scioglie il sale nell'acqua, si riscalda la soluzione all'ebollizione, si aggiunge 

 l'acido nitrico, si continua a lasciar bollire fin che si produce reazione, indi si to- 

 glie subito dal fuoco, si lascia raffreddare, si scioglie la massa dei cristalli in ac- 

 qua e si agita la soluzione con etere per estarre 1' ortouitrofenol (10 % de! peso 

 del sale impiegato). La soluzione si evapora fino a cristallizzazione ed il sale otte- 

 nuto si purifica cristallizzandolo una seconda volta. La quantità che se ne ottiene 

 cosi è pili di 75 % del fenolparasolfato. 



2. Acido ortonitrofenolsolforico. 



Per preparare quest'acido si mescola dell'ortonitrofenol polverizzato con un peso 

 uguale di acido solforico fumante (impiegando delle quantità che non oltrepassano 

 60 grammi di ognuna sostanza) , si lascia in riposo per 24 ore il miscuglio in un" 

 pallone ben chiuso, indi si riscalda sul bagno-maria finché comincia a solidificarsi, 

 e si versa finalmente il tutto in una grande quantità di acqua fredda. La soluzione 

 acquosa viene filtrata, ed in seguito liberata dall'ortonitrofenol non alterato mediante 

 un ripetuto trattamento con etere, finalmente nello stato bollente neutralizzata con 



