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H. Rose: über die Licht-Erscheinungen bei der Krystall- 

 Bildun»; (Ber. d. Berliner Akad. uud daraus in Erdmann und Mar- 

 CHAND Journ. für prakt. Chem. XXIII, 447 if.). Am Schlüsse heisst es: 

 die Licht-Erscheinungen, welche sich beim Krystallisiren gewisser Kör- 

 per zeigen, werden dadurch bedingt, dass das Salz aus einem Zustande 

 in einen andern, isomeren, übergeht. Ein solcher Übergang ist häufig 

 mit Phänomenen begleitet, welche von ähnlicher Natur scheinen , wie 

 das Leuchten bei der Krystallisalion einiger Salze. Die bekannteste 

 Erscheinung dieser Art ist das plötzliche Erglühen gewisser Oxyde, 

 wie das des Chromoxyds, der Titansäure u. s. w. , so wie auch einiger 

 Mineralien , wie des Gadolinits. Vor dem Erglühen sind dieselben 

 leicht in Säure löslich oder durch solche zersetzbar , nach demselben 

 zeigen sie sich unlöslich oder wenigstens sehr schwer löslich und zer- 

 setzbar. Bei beiden Zuständen der arsenigen Säure sind Verschieden- 

 heiten im spezifischen Gewichte und in der Auflöslichkeit im Wasser 

 wahrnehmbar. Auch bei den erwähnten Mineralien findet ein Unter- 

 schied im spezifischen Gewichte vor und nach dem Erglühen Statt. 

 Dasselbe ist nach der Feuer-Erscheinung, aber nicht immer, wie man 

 vermuthcn sollte, grösser als vorher, sondern bisweilen auch leichter. 

 Dieser Umstand veranlasste die Untersuchung,^ ob sowohl bei der Licbt- 

 Entwickelung bei der Krystallisation als auch bei der Feuer-Erscheinung, 

 welche gewisse Oxyde und Mineralien zeigen, Wärme frei wird; allein 

 weder bei der Licht -Erscheinung beim Krystallisiren der Glas -artigen 

 arsenigen Säure noch bei der Feuer- Erscheinung, welche das Chrom- 

 oxyd beim Erhitzen zeigt, wurde merkliche Wärme-Entwickelung wahr- 

 genommen. Beide Phänomene, die vielleicht identisch seyn dürften, 

 scheinen nicht in einem Verhältnisse zu der Veränderung zu stehen, 

 welche jene Substanzen vor und nach der Krystallisation und dem Er- 

 hitzen beobachten lassen. 



Ebelmeiv: über ein Alkali -haltiges Manganerz {Ann, des 

 Min., 3^^ Ser., XIX, 153 cet). Die Substanz wurde vor einigen Jah- 

 ren zu Gy (Haute - Saune) aufgefunden. Vorkommen: als mehr oder 

 weniger grosse rundliche Massen von faserigem Gefüge, schwach me- 

 tallisch gläozf'nd, dunkelgrau, welche in einer aus kohlensaurem Kalk 

 und eisenschüssigem Thon bestehenden Gangart sich finden. Das Erz 



•ie Analyse ergab : 





Wasser 



1,67 



Oxyge« 



14,18 



Mangan-Protoxyd . 



70,6e 



Eisen-Protoxyd 



0,77 



Baryt . 



6,55 



Kali 



4,05 



Talkcrde . 



1,05 



Kieselerde 



0,60 



99,47 



