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Questo prodotto l'ho sciolto neiralcool a caldo e lasciato cristallizzare; deposti i 

 cristalli li foci ridiscioglioro a b. ni. od arrivò un ])anto che una parto si sciolse <> 

 l'altra restò indiwciolta. 



Raccolta questa e ricristallizzata fondeva a 129-130'. Dalla parte sciolta ot- 

 tonai dei lunghi aghi olu; ricristallizzati diedero la bibromonaftalina fusibile a 82". 

 In questo caso non potei separare un jtrodotto che fondesse costantemente a G7-68". 



Preparai diversi miscugli delle due bibromonaftalitie fusibili 82° e 130°,. 5 in di- 

 verso proporzioni per vedere a quali proporzioni corrispondesse il miscuglio fusibile a G8". 



Un miscuglio formato di 1 p. di C'^H'^Br'^ fusibile 82" con 1 p. di quella 

 fusibile a ISC.S, fondeva a 75"-110"; con 1 p. per 2 p. fondeva a 70°-95"; con 

 1 p. per 4 p. fondeva a TI"-??" e con 1 p. per 5 p. fondeva a 71°-76". 



ìiibrommaflalina fusibile 81-82°. — Questa bibromonaftalina quando è ben puri- 

 ficata fonde a 82°; bolle a circa 310° in un piccolo apparecchio di Pawlowsky, 

 alterandosi però in parte e diventando bruna. 1 p. si scioglie a ll'',4 in 76 p. d'alcool 

 a 93,5 p 100. 1 p. si scioglie a 56° (vapore d'acetone) in 16,5 p. d'alcool a 

 93,5 p. 100. 



Per ossidazione con acido nitrico fornisce acido bibromoftalico , acido monobro- 

 momononitroftalico ed una miscela di bibromonitronaftaline. In soluzione acetica, col- 

 l'acido cromico fornisce un bibromonaftochinone e bibromoftalide. 



Avendo io ottenuto in diverse condizioni tre derivati ftalici bibromurati da questa 

 bibromonaftalina, resta dimostrato indubbiamente che essa contiene i due atomi di 

 bromo nello stesso nucleo benzinico, ed avendo ottenuto una monobromo a naftilamina 

 dalla monobromonitronaftalina di Jolin (preparata dalla x monobromonaftalina) la 

 quale col F Br^ fornisce C^'' H^Br^ fusibile 82", resta dimostrato che i due di bromo 

 sono in posizione para: Sr 



Per conseguenza anche la bimetilnaftalina C'-^^H^{CH'y- di Giovanozzi e Mono (1) 

 deve contenere i due metili nello stesso nucleo ed in posizione para. 



Biùi'omouaftatim fusibile 130-131°,5. — I prodotti fusibili 126-127" e 128-129^ 

 quando sono ripetutamente cristallizzati si hanno in belle lamelle splendenti fusibili 

 130,5-131°,5 (non corr.). In un apparecchio Pawlowsky bolle 325-326" (non corr.) ma 

 imbrunisce già a 250". Sublima in piccola quantità in pagliette madi'aperlacee fusibili 

 130-131°,5. Una parte si scioglie a 56" (vapori d'acetone) in 50 p. d'alcool a 93,5 p. "/o- 

 È molto meno solubile nell'alcool freddo. Da questa bibromonaftalina non sono ancora 

 riuscito ad ottenere un bibromonaftochinone. Per l'azione dell'acido nitrico fornisce 

 un acido monobromonitroftalico ed altri prodotti che descriverò in seguito. Jolin (2) per 



(1) Gaz.Chim., ISSr, p. 147. 



(2) Loc. cit 



