f!92 KICEKCHE SL"! DEKITATI DELLA NAFTALINA 



questi numeri conducono alla formola C^H'' Br- 0'\ per la quale si calcola: 



C =32,87 

 H = 1,37 

 i?r= 54,79 . 



Cristallizza dall'alcool bollente in prismi bianchi, duri, alle volte aghiformi, fusibili a 

 188-189". Scaldata lentamente sublima in begli aghi incolori fusibili 187,5"; scaldata 

 rapidamente sublima e lascia un residuo carbonioso. Si scioglie poco nell'acqua fredda ; 

 si scioglie bene nell'alcool bollente; 1 p. si scioglie a 15" in 360-380 p. d'alcool 

 a 94 "/„. La soluzione ha reazione neutra ; si scioglie difficilmente nella soda anche 

 all'ebullizione. Non riduce il nitrato d'argento ammoniacale. Con fenol ed acido sol- 

 forico non fornisce materia colorante come invece si ha coli 'anidride bibromoftalica. 

 Questo composto per la sua composizione e le sue proprietà si può considerare come 

 bibromoftalide e rappresentarsi quindi con: 



Br 



Beilstein e Kui-batow ossidando la nitronaftalina con acido cromico (1) ottennero 

 un composto C" H^ {NO') 0'^ fusibile 135°, e che suppongono sia aldeide nitroftalica. 

 Però non ha come il derivato bromurato precedente le proprietà di un'aldeide e pro- 

 babilmente anch'essa deve considerarsi come una nitroftalidc. 



Se il derivato bromurato precedente è veramente bromoftalide deve dare l'a- 



ra -n » , CU' Oli 



cido bibromobenzolortoalcole C^ H^ Br' <, fif^r^rr o l'acido benzolortoalcole di 



Hessert; e per riduzione un idroftalide e ftalilpinacone. Nuove esperienze su questo 

 derivato bromurato saranno descritte in una successiva memoria. 



Anche dalla bibromonaftalina commerciale si ha della bibromoftalide pura, benché 

 questa bibromonaftalina sia un miscuglio. La bibromonaftalina fusibile 130-131,5° 

 non dà bibromoftalide né bibromonaftochinone ; almeno così accade nelle condizioni in 

 cui io ho esperimentato, identiche alle precedenti descritte. 



Anche, l'azione dell'acido o-omico conferma dunque che la bibromonaftalina fusi- 

 bile 82° contiene i due atomi di bromo nel medesimo nucleo benziaico. 



IV. Azione del bromo sulla nitronaftalina. 



Secondo Laurent la nitronaftalina per l'azione del bromo a freddo o per lieve 

 riscaldamento fornisce acido bromidrico e bibromonaftalina. Questa asserzione si trova 

 ripetuta in quasi tutti i Trattati. Però Laurent fa osservare che non è ben certo sieno 

 questi i veri prodotti della reazione. 



(I) Annalen,T.20lì, p. 219. 



