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poco solubili nell'acqua, dando una soluzione di un giallo pallido. Per ricristallizzazione 

 dall'acqua si separa in duo parti ; quella che si depone prima, scaldata non cambia 

 di coloro e deflagi'a poco; essa diede : 



Bromo = 17,22 p. "/„ . 



La porzione ricristallizzata dopo, per riscaldamento diventa di un giallo verdastro 

 e deflagra; la sostanza secca a 125"-130" diede: 



Bromo =17,92 % . 



Corrisponderebbe quasi ad un miscuglio di 4 molecole di bromoftalato con una 

 molecola di nitroftalato : 



per la quale si calcola 



Bromo = 17,22 % . 



Pel mio scopo era importante di separare allo stato puro uno dei due acidi 

 formatisi e principalmente il monobromoftalico ; la posizione di N 0"^ è già per se 

 stessa determinata, sapendosi che questa bromonitronaftalina deriva dall'a nitronaftalina. 

 Perciò non mi sono occupato più oltre di separare questi due acidi dalle acque madri. 

 La proporzione di acido nitroftalico prodottosi sembra molto minore di quella del bro- 

 moftalico; sarebbe quindi il gruppo contenente NO' quello che si ossida di preferenza. 



VI. — Amidobromonaftalìne. 



Delle 14 amidomonobromonaftaline se ne conoscono due, delle quali la prima 

 fu ottenuta da Rother (1) e da Meldola (2) per l'azione del bromo suU'acetilnaftilamina. 

 Fonde a 94°, fornisce acido ftalico per ossidazione e dà a C^" H'' Br coll'acido ni- 

 troso. Col bromo dà una bibromonaftilamina fusibile 118-119°, la quale per ossi- 

 dazione fornisce acido ftalico (3). Questa bromonaftilamina si rappresenta con : 



NE-' 

 La seconda fu ottenuta da Cosiner (4) facendo bollire con potassa la bromo- 



li) Berichte, 1871, p.850. 



(2) Berichte, 1879, p. 1961. 



(3) Meldola; Berichte, 1878, p. 1904 e 1879, p. 1962. 



(4) Berichte, 1881, pag. 59. 



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