DEI, PROF. I. guahesciii 403 



Gr. 0,421 fli sostanza fornirono 0,2277 di Ay CI. 



Cioè: 



Trovato Calcolato per 



C"'irBrNH\HCl 

 CI 7„ 13,38 13,73. 



Cristallizza in lamelle quadrate, ma dalla soluzione acquosa si ha anche in aghi. 

 Si scioglie nell'alcool, poco nell'etere. Verso 190" comincia a scomporsi , diventando 

 bruno. In soluzione si colora in azzuri-o col percloruro di ferro. Precipita coll'acqua 

 di cloro. 



Il solfato è cristallizzato. 



Il ci oro stannato è in lamine quadrate incolore, spesso unite a rosetta, ed alla 

 luce arrossa un poco. 



Il cloroplatinato non fu ottenuto allo stato di purezza. 



Questa base col permanganato potassico al 2 "/„ ed alla ebullizione si ossida 

 syiluppando molta ammoniaca; il liquido incoloro alcalino, che non contiene bromuro 

 potassico, fu concentrato a b. m. poi acidulato con iJ" .vO" ed estratto con etere; 

 dall'etere si ebbe un acido monobromoftalico , cristallino , solubile nell'acqua e nel- 

 l'alcool ; fondeva verso 165-172°. Un dosamento di bromo diede: 



Gr. 0,2740 fornirono 0,2120 di Ag Br. 



Trovato Calcolato per 



/^e TT3 xf,. ^ CO OH 

 ^^^'<COOH 



Bromo % 32,90 32,65 . 



Il sale di sodio è una polvere microcristallina formata di piccoli prismi. 



La sua anidride fonde a 128-129° ed ha tutti i caratteri di quella ottenuta 

 coir acido monobromoftalico descritto più sopra. Col fenol ed acido solforico e poi 

 sovrasaturando con soda fornisce una magnifica colorazione rosso-violetta. Indubbia- 

 mente quest'acido monobromoftalico è identico al precedente , derivante dalla nitro - 

 bromonaftalina. 



Questa amidobromonaftalina deve avere una delle due formolo seguenti : 



oppure 



bA 



II. — Amidoliromomifiaìina (Mia momnilrobromonaflalina di Jolin, fusibile a 85°. 

 La bromonitronaftalina di Jolin fu preparata trattando Va. C^° J?' Br con HNO' a 

 1,4 e a freddo. Agitando di tanto in tanto, dopo poco tempo il liquido oleoso sot- 

 tostante si solidifica e dopo ricristallizzazione dall'alcool si ottiene il mononitroderivato 

 in aghi fusibili 83-84°. 



Questa nitrobromonaftalina dopo pochi minuti di ebullizione con stagno ed acido 



