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grande, puisqu'il s'agissait d'isoler un corps, alors que l'on 
ignore les conditions dans lesquelles celui-ci peut exister ; 
mais il est à espérer que les recherches de l’auteur, 
circonserites maintenant par un ensemble de réactions, 
le conduiront bientôt à ce résultat très important. 
La triphényléthanone présente un second cas diso- 
mérisation ; elle a non seulement la même formule 
moléculaire que l’oxyde de triphényléthylène, mais la 
transformation d'un composé dans l'autre a été le fond 
des discussions des chimistes sur la constitution des 
pinacolines. 
M. Gardeur est parvenu à préparer l'oxyde en 
partant du glycol correspondant; il a de plus étendu et 
confirmé les conclusions auxquelles on était arrivé 
dans mon laboratoire sur la pinacoline ordinaire, en 
constatant que l’oxyde se transforme en acétone sous 
l'influence des acides minéraux. Il y a donc la même 
différence entre ces deux corps qu'entre la benzopina- 
colinez et la benzopinacolinef. Malgré cette analogie, 
le résultat de l’auteur a un caractère de nouveauté, car 
ses recherches n'ont nullement été faites sur le plan des 
travaux auxquels ont donné lieu les benzopinacolines ; 
de plus, les deux produits qu’il a comparés ont été 
obtenus par des méthodes radicalement différentes, alors 
que les benzopinacolines ont toutes deux la même origine 
et que l’on se trouve ainsi privé des arguments sérieux 
que l’on peut tirer de leur synthèse. 
Tels sont les deux problèmes que M. Gardeur a 
abordés dans son travail. L'Académie verra sans doute 
avec plaisir que le mémoire qui lui est soumis tend à la 
précision de notions qui sont à la base de la chimie 
organique, et que, de toutes les expériences qui y sont 
