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forme d’un éther benzoïque, en faisant réagir le chlorure 
de benzoyle sur le dérivé potassé du diphénylméthane. 
L'auteur a démontré que cet éther devait être représenté 
par la formule suivante : 
(C'H5)— C 
(CH5 — C — 0 — CO — CRE. 
M. O. Saint-Pierre a traité cet éther par l'acide iodhy- 
drique et a obtenu la triphényléthanone, répondant à la 
formule suivante : 
(CSH*)* — CH — CO — (CH1*). 
La synthèse de la triphényléthanone a été effectuée 
plus simplement par M. Maurice Delacre (*), par l’action 
du chlorure d'aluminium sur un mélange de benzène et de 
chlorure de trichloroacétyle. 
Grâce à ce procédé qui rend si aisée la préparation de 
la triphényléthanone, j'ai pu me proposer de faire l’étude 
de ce corps, intéressant à plus d’un titre. 
Ce que je viens de dire des idées de M. O. Saint-Pierre 
montre que nous avons affaire ici à un composé doué de 
tautomérie. En effet, la triphényléthanone 
(CH — CH — CO — C'H 
serait susceptible d’être représentée dans certains com- 
posés par la formule 
(CH? — C — C(OH) — CH. 
Ce serait un représentant nouveau d’une tautomérie 
() Comptes rendus de l'Association française, Congrès de Pau, 
. 181. cg 
