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D’après quelques chimistes, la benzopinacoline serait 
connue sous deux formes : 
(CH) — C — ie (C‘H5} 
ie: 
et 
(C°H°)* — C — CO — C°H*, 
mais il n’est pas possible de se prononcer, au moins pour 
la benzopinacoline +. Il paraissait intéressant pour l'étude 
de ce sujet de faire par une voie sûre la tétraphénylétha- 
none; malheureusement, les essais tentés dans cette voie 
par M. Delacre sont tous restés infructueux et les diffi- 
cultés de préparation de l’acide triphénylacétique peuvent 
faire hésiter à les continuer en face d’un échec presque 
inévitable. Faute de cela, il peut paraître intéressant de 
comparer la triphényléthanone, que l’on obtient si facile- 
ment, à l’oxyde de triphényléthylène et de voir dans 
quelles conditions l’un se transforme en l’autre. 
En abordant ce travail, je m'étais donc proposé ce 
double but de préparer les deux isomères de la triphényl- 
éthanone : 
1° (CH — C — C(OH) — CH; 
2 (CH5) — C — CH — CH. 
0 
Mais les difficultés d’une semblable recherche sont 
grandes et il m'a été impossible jusqu “aujourd” hui 
d'isoler le composé énolique. Bien que le but que je me 
proposais mait été atteint que partiellement, j'ai cru 
