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cependant pouvoir publier cette première partie de mes 
recherches, me réservant de les poursuivre et d’avoir 
l'honneur d'en présenter plus tard, s'il y a lieu, les résul- 
tats à l’Académie. 
Étude de Uéther de M. O. Saint-Pierre. 
La triphényléthanone dont la constitution parait prouvée 
par la synthèse, peut subir, d’après M. O. Saint-Pierre, 
des transpositions moléculaires en présence de certains 
réactifs; le chlorure de benzoyle, par exemple, transpose 
la fonction cétonique 
(C'H? — CH — CO — C'H? 
en énolique 
(CH; — C — C(OH) — CH, 
le chlorure de benzoyle réagissant ensuite sur cette der- 
nière pour former l’éther benzoïque correspondant, dont 
la formule serait 
(C*H°)— C 
C — C —— 0 — CO = CH 
Si la constitution de l’éther benzoïque est telle, liso- 
mère énolique 
(CH; — C — COH — C'HS 
existe; mais ici une question ce pose : cet isomère est-il 
stable ou non à l’état de liberté, ou seulement sous forme 
d'éther? Dans le but de résoudre cette question, j'ai 
