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cherché à préparer le dérivé benzoylé, afin d'étudier si, 
par ce procédé, je ne pourrais arriver à préparer l’isomère 
énolique par divers moyens de saponification. 
D'après M. O. Saint-Pierre, on prépare l’éther ben- 
zoïque de la triphényléthanone en chauffant au réfrigé- 
rant à reflux pendant quelques heures un mélange de 
triphényléthanone et de chlorure de benzoyle; on opère 
ainsi la transformation complète. J'ai dû renoncer à ce 
moyen ; tous les essais pour préparer ce dérivé intéres- 
sant par ce procédé m'ont toujours donné des résultats 
négatifs. 
Préparation du dérivé benzoylé de la triphényléthanone. 
Après avoir essayé différentes façons de faire réagir le 
chlorure de benzoyle sur la triphényléthanone, qui 
d’ailleurs ne m'ont jamais donné aucun résultat, j'y suis 
arrivé sûrement par le procédé suivant : 4 à 5 grammes 
de triphényléthanone sont additionnés d’un léger excès 
de chlorure de benzoyle, puis chauffés dans un tube scellé 
pendant deux à trois jours, à la température de 240° 
environ. Après ouverture des tubes, on traite la masse y 
contenue par l’eau chaude pour enlever l’excès de chlo- 
rure de benzoyle, ensuite on verse le contenu du tube 
sur un filtre, on lave à l'alcool, on dissout dans l'acide 
acétique ; par refroidissement, il se dépose des cristaux 
qui, purifiés par quelques cristallisations, fondent à 151°. 
Voici les résultats de la combustion : 
L Calculé pour C2?7H?00*. 
Dune... … — 01002 
EY o onn 86,08 86,14 
Bn 5,67 5,52 
