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Ce dérivé, traité par l'alcool additionné de potasse 
caustique en solution aqueuse, est saponifié; on obtient 
de la triphényléthanone fondant à 136° et de l'acide ben- 
zoique. 
Ce corps est identique à celui qui fut trouvé par 
M. O. Saint-Pierre; c'est l’éther benzoïque de la triphé- 
nyléthanone. 
Recherche de la constitution de ce dérivé benzoylé. 
Au premier abord, le choix entre les deux formules 
(CRÉÉ. C— C(O — OC — CR CP 
et 
CO — C°H* 
(CH) =C < CO — CH? 
parait facile. Le premier étant non saturé, doit absorber 
par exemple l'acide bromhydrique. 
1° En faisant passer un courant d'acide bromhydrique 
dans la solution acétique de ce dérivé benzoylé jusqu’à 
saturation, on ne remarque pas la fixation d'acide brom- 
hydrique, on retire toujours le composé fondant à 154°. 
2° Quand cet éther est chauffé pendant deux jours en 
tube scellé, en solution acétique saturée d'acide brom- 
hydrique, on ne constate aucune réaction. 
D'après ces faits on pourrait supposer que cet éther est 
un corps saturé; mais il y a des exemples qui nous empê- 
chent de tirer de cet essai une conclusion rigoureuse. Le 
tétraphényléthylène ne fixe pas non plus sensiblement 
