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l'acide bromhydrique dans ces conditions. Faute de cela, 
je me suis adressé à l'hydrogénation. 
D'après M. O. Saint-Pierre, l’éther benzoique de la 
triphényléthanone n’est pas modifié quand on traite sa 
solution alcoolique par l’amalgame de sodium. Les essais 
suivants ont contredit cette observation. 
L'éther benzoïque de la triphényléthanone en solution 
alcoolique, traité par l’amalgame de sodium, est d’abord 
saponifié, puis la triphényléthanone formée subit l’hydro- 
génation. Le résultat final de la réaction est le triphé- 
nyléthanol déjà préparé par M. O. Saint-Pierre, par 
l’action de l’amalgame de sodium sur une solution alcoo- 
lique de triphényléthanone elle-même. 
Ces deux phases de la réaction semblent indiquer que 
nous avons affaire à un dérivé benzoylé de la formule 
énolique. 
La constitution de cet éther étant prouvée, j'ai recher- 
ché si, par saponification lente, je ne pourrais arriver à 
isoler l’isomère énolique. 
A cet effet, j'ai ajouté à une solution alcoolique du 
dérivé benzoylé la quantité voulue de potasse caustique 
en solution aqueuse, puis j'ai abandonné cette solution 
pendant trois jours dans un endroit tempéré ; j'ai enfin 
précipité par l’eau. De ce précipité, je n’ai retiré que de 
la triphényléthanone régénérée. 
La même solution, mais beaucoup plus concentrée, 
chauffée pendant quelque temps, laisse déposer par 
refroidissement des cristaux qui, recueillis, puis lavés sur 
un filtre à l'alcool bien neutre, constituent de la triphé- 
nyléthanone fondant à 136°. 
D’après ces réactions, il nous faudrait admettre qu'une 
transposition moléculaire s’est opérée par suite de linsta- 
