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bilité de l’isomère énolique, à moins que la saponifica- 
tion ne se soit opérée d’après le schéma suivant : 
(C'H'}? — C = CO — CH 
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HIHOCO — CH. 
Mais cette scission suppose la fixation préalable d'une 
molécule d'eau; or, ce corps ne fixe pas l'acide brom- 
hydrique; dans ces conditions, il est peu probable que la 
scission puisse se faire de cette façon. 
En présence de ces résultats contradictoires, j'ai 
recherché si la triphényléthanone répondait bien à la 
formule cétonique. 
Réaction de la triphenyléthanone. 
La triphényléthanone fut préparée par la méthode 
indiquée par M. Maurice Delacre, en faisant réagir sur 
un mélange de 800 grammes de benzène et de 80 grammes 
de chlorure de trichloroacétyle, 240 grammes de chlo- 
rure d'aluminium; on chauffe au bain-marie pour faciliter 
la réaction. Après deux heures, elle est le plus souvent 
terminée; on précipite par l’eau et la solution benzénique 
vaer soumise à la distillation fractionnée ; le point d’ébul- 
lition de la tri phényléthanone est situé vers 560°; le corps 
que Fon obtient ainsi n’est pas pur; le meilleur procédé 
de purification consiste à essorer la masse cristalline et 
à la laver sur un filtre par l'acide acétique froid. Après 
quelques cristallisations dans l'alcool ou l'acide acétique, 
la triphényléthanone est pure et fond à 456°. 
