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Dans cette partie de mon travail, je vais prouver que 
la triphényléthanone fondant à 456°, répond à la formule 
cétonique 
(C'H — CI — CO — C'Hr. 
Action des métaux alcalins sur la triphényléthanone. 
D'après les expériences de M. Maurice Delacre, ce corps 
possède un atome d'hydrogène facilement remplaçable 
par le potassium et le sodium (*) à chaud et en solution 
benzénique. Quand on fait cette réaction, on constate que 
le mélange, d’abord incolore, prend, par l’action du 
sodium, une coloration rouge; en même temps, il se fait 
un dégagement d'hydrogène. Je ferai remarquer ici que 
le benzène est également attaqué par le sodium, mais le 
dégagement d'hydrogène est très faible et peu appré- 
ciable, tandis que dans la réaction qui nous occupe, le 
dégagement d'hydrogène est relativement abondant et 
permet de ne pas confondre avec celui de l'attaque du 
benzène par le sodium. Quand la réaction est terminée, 
on enlève l'excès de sodium et on évapore le dissolvant: 
il reste un résidu huileux qui se solidifie lentement à 
Pair. En épuisant ce résidu solide par le benzène, on 
obtient, par évaporation de ce dernier, de la triphénylé- 
thanone fondant à 156°. Si, avant de laisser le résidu 
huileux se solidifier à l'air, on le chauffe fortement, puis 
qu’on l’abandonne au contact de l'air; il ne se solidifie 
plus et ne forme qu'un mélange de produits huileux 
(©) Bulletin de la Société chimique de Paris, 3e sér., t. XIII, p. 859. 
1895. 
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