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incristallisables, que je mai pu analyser. La triphénylé- 
thanone chauffée dans les mêmes conditions que son 
dérivé sodé, n’est pas altérée. Si j'ai soumis le dérivé 
sodé à l’action de la chaleur concurremment avec la tri- 
phényléthanone, c'était afin de vérifier si la triphénylé- 
thanone qui se forme quand on abandonne le dérivé sodé 
au contact de l'air ne proviendrait pas de la triphénylé- 
thanone inattaquée par le sodium. 
Action du benzene monochloré sur le dérivé sode. 
Quand on chauffe en tube scellé le benzène mono- 
chloré avec le dérivé sodé de la triphényléthanone, on 
obtient comme produit principal du triphénylméthane (*). 
Cette réaction semblerait indiquer que le dérivé sodé 
répond à la formule suivante : 
(Ciy — CNa — CO — CH. 
Par l’action du benzène monochloré sur un tel corps, 
on ne peut obtenir normalement qae | de la tétraphénylé- 
ihanone 
(HP SC co cit, 
qui par scission donnerait du triphénylméthane; si la 
réaction se passe ainsi, nous pouvons dire que l'hydro- 
gène substitué se trouve lié au carbone; d'autre part, 
nous savons que le sodium est un agent qui aide éminem- 
ment aux transpositions moléculaires. Dans ces condi- 
() Cette réaction a été faite par M. Maurice Delacre dans le but de 
préparer la tétraphényléthanone. 
