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tions, on ne peut se baser sur l’action du sodium pour 
établir la position de l'hydrogène, puisque de la position 
de ce dernier dépend la constitution de la triphénylétha- 
none et de ses isomères. J'ai en conséquence cherché à 
établir la constitution des dérivés halogénés de la triphé- 
nyléthanone. 
Triphénylbromoëéthanone 
(C°H5} — CBr — CO — CH, 
M. Maurice Delacre (*) a démontré le premier que 
l'hydrogène de la triphényléthanone se laisse facilement 
remplacer par le brome et que cette substitution se fait 
simplement par addition de brome à la solution acétique 
ou sulfocarbonique de triphényléthanone; de plus, il a 
été démontré que la fixation apparente du brome était 
due à la solubilité de l'acide bromhydrique dans l'acide 
acétique. Par saponification de la triphénylbromoétha- 
none, M. Maurice Delacre a obtenu l'alcool tertiaire 
correspondant : 
(CH5)* — C(OH) — CO — C°, 
fondant à 84°. 
Triphénylchloroéthanone. 
(C°H5} — CCI — CO — CH, 
On prépare ce chlorure de la façon suivante : on fait 
barboter un courant de chlore dans une solution de tri- 
phényléthanone dans la ligroïne, qu'on chauffe en des- 
(*) Bulletin de la Société chimique de Paris, 3e sér , t XIII, p. 860. 
