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sous de son point d’ébullition. On constate un dégagement 
d'acide chlorhydrique; quand la réaction est terminée, 
on évapore le dissolvant à siccité, en chauffant vers la 
fin au bain-marie; on obtient ainsi un résidu visqueux, 
jaunâtre, contenant encore de la triphényléthanone ayant 
échappé à l’action du chlore ; on sépare la triphénylchlo- 
roéthanone par l’alcool dilué, à chaud; dans ces condi- 
tions, la triphényléthanone ne se dissout pas; la solution 
de triphénylchloroéthanone est ensuite précipitée par 
l’eau. On obtient ainsi, au bout d’un jour ou deux, des 
houppes soyeuses de triphényléthanolone fondant à 84°. 
Voici l'analyse : 
I Calculé pour C20H1602. 
Substance >- 04043 
ER ee es 82,49 83,33 
hi nes ere 6,18 5,55 
La comparaison du résultat final avec celui du bro- 
mure indique que l’action du chlore sur la triphénylétha- 
none doit être représentée par la formule suivante : 
(CRY CCL CO CBP 
La triphényléthanolone fut préparée d’une façon plus 
rationnelle par le procédé suivant : la triphénylbromoé- 
thanone est chauffée avec du benzoate d'argent humide en 
tube scellé à la température de 200° environ pendant 
vingt-quatre heures ; après ouverture des tubes, on obtient 
un corps cristallisant de l'acide acétique et de l'alcool 
Sous forme d’aiguilles fondant à l’état pur à 169°. 
