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filtrée; on précipite la solution par l'eau; le précipité 
recueilli est mis à digérer avec de l’alcool tiède qui dis- 
sout le triphényléthanol formé par hydrogénation de la 
triphényléthanone. Le résidu est constitué de triphényl- 
éthanone, qu’il suffit de faire cristalliser dans l'alcool 
pour l'avoir pure. 
Dans cette réaction, il y a eu d’abord simple substitu- 
tion de l'hydrogène au brome; comme nous sommes cer- 
tain de la constitution de la triphénylbromoéthanone, 
nous pouvons donc dire, en nous appuyant sur toutes les 
autres réactions, que la triphényléthanone répond à la 
constitution suivante : 
(CH) — CH — CO — (CH). 
Triphényléthanol. — Ce corps est le résultat de l'hy- 
drogénation de la triphényléthanone par le zinc et l'acide 
acétique; on le précipite de sa solution alcoolique ou 
acétique par l’eau. Le précipité, séché, est dissous dans 
la ligroine ou l'acide acétique. Celui-ci l'abandonne sous 
forme de belles aiguilles cristallines blanches, fondant 
à 87°. 
La combustion donne les résultats suivants : 
I. Calculé pour C?°H150, 
Substance. .  : . .  0,1508 
Gh in ile I 87,58 
Bve nanana’ 6,82 6,57 
La fonction alcoolique de cet alcool est prouvée par 
M. O. Saint-Pierre, qui a préparé ce corps le premier pa: 
l'action de l'amalgame de sodium sur une solution 
alcoolique de triphényléthanone. | 
