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Ether benzoïque du triphényléthanol. 
On prépare ce corps en chauffant dans un ballon, pen- 
dant quelque temps, un mélange de triphényléthanol 
(CH) — CH — CH(OH) — C'H’ 
et de chlorure de benzoyle; la réaction commencée 
s'achève toute seule; quand elle est terminée, on traite le 
contenu du ballon par l’eau bouillante, qui enlève le 
chlorure de benzoyle en excès ; on dissout le résidu dans 
l’acide acétique, puis on laisse cristalliser ; on obtient ainsi 
de petites aiguilles blanches qui, purifiées, fondent 
à 145° 
Voie les résultats de la combustion : 
E Calculé pour C?7H?20?, 
Subpslance . : > . 0,2205 
BR ee 85,27 85,71 
Bn 6,05 — 5,82 
Cet éther régénère le triphényléthanol quand on traite 
sa solution alcoolique par la potasse caustique aqueuse. 
Étude du mécanisme des t iti léculaires donnant 
naissance à la triphényléthanone et recherche de la pré- 
paration des isomères de ce composé. 
L'hydrogène de la triphényléthanone pouvant être faci- 
lement remplacé par les halogènes, j'espérais, par analo- 
gie, en faisant réagir le brome sur le triphényléthanol, 
obtenir le bromure correspondant 
(C'H)? — CBr — CH(OH) — CHE. 
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