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On conçoit que la même réaction puisse se réaliser 
‘avec l’oxyde de triphényléthylène, avec isomérisation au 
préalable. 
Quant au second bromure possible 
(CH)? — CH — CBrOH — C'H’, 
le départ d'acide bromhydrique donnerait également le 
triphényléthylénol 
(CÈHS)? — C = C(OH) — CH, 
ou bien la triphényléthanone. 
Je dois dire ici que dans l’action du brome sur le 
triphényléthanol, j'ai obtenu nne fois seulement de la 
triphényléthanone, mélangée d’une quantité très faible de 
triphényléthylène monobromé. Malgré plusieurs ten- 
tatives, je n'ai pu retrouver les conditions de l'opération. 
La production de triphényléthanone s'explique très 
bien par l’isomérisation du triphényléthylénol. 
Si l'hypothèse des phénomènes qui se passent dans 
l’action du brome sur le triphényléthanol en solution 
acétique est exacte, il est certain que je devais obtenir 
le même triphényléthylène monobromé en soumettant 
Péther benzoique du triphényléthanol à la même réac- 
tion. En effet, les résultats sont venus confirmer mes 
prévisions. 
Action du brome sur l'éther benzoïque du triphényléthanol. 
La solution acétique de l’éther benzoïque du triphénvl- 
éthanol étant additionnée de la quantité théorique de 
brome, puis chauffée jusqu’à disparition de la coloration 
jaune, donne par refroidissement des cristaux de triphé- 
