( 89 ) 
nyléthylène monobromé qui, purifiés par cristallisation, 
fondent à 115°. Le dosage du brome par la méthode à la 
chaux donne les résultats suivants : 
| i Calculé pour C?°H15Br. 
Substance e a GERD 
| Belast teh 23,88 
Dans cette réaction, il est admissible qu’il se soit formé 
d’abord le bromure suivant : 
(CSH5}— CBr 
À 1 
1 i 
| (C°H°) — CHO — CO — C'H”. 
Ce bromure est identique à celui que l'on obtiendrait 
par l’action de l’acide bromhydrique sur le dérivé ben- 
zoylé du triphényléthylénol. Mais nous avons vu que ce 
corps ne fixe pas l'acide bromhydrique, probablement à 
cause de sa trop grande instabilité ; par analogie, le bro- 
mure que nous obtenons, aussitôt formé, doit perdre de 
l'acide bromhydrique, pour former le dérivé benzoylé du 
triphényléthylénol 
| 
(CHY aL 
(C'H) — CO — CO C'H’. 
L'acide bromhydrique qui se trouve à l’état naissant 
réagit sur la fonction éther, pour former le triphénylé- 
thylène monobromé et l'acide benzoïque 
(CH es 
C'H’) — CO — CO — C'R’ + HBr (CH) — CBr + C'H'COOH. 
