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thanolone, puisque cette dernière est soluble dans l'alcool 
froid ; en continuant la réaction pendant plus longtemps, 
la transformation en triphényléthanone -est complète; 
puis celle-ci s’hydrogène à son tour pour former le 
triphényléthanol. 
Pour expliquer la formation de triphényléthanone 
dans cette réaction, on pourrait supposer que l'hydrogène 
réagissant sur la fonction alcoolique tertiaire, formerait 
de l’eau et régénérerait la triphényléthanone. Cette 
hypothèse n’est pas exacte, malgré l’analogie que l’on 
aurait pu trouver entre cette réaction et la réduction 
facile de composés analogues, tels que le triphénylcar- 
binol par exemple; en réalité, il y a formation de triphé- 
nyléthandiol qui,en présence de la réaction, se déshydrate 
pour donner naissance soit au triphényléthylénol 
(C'H? — C = COIN — C'S, 
ou bien à l’oxyde de triphényléthylène 
CIT c CH On. 
T 
O0 
Ces corps, sous l'influence de causes non expliquées, 
subiraient une transposition moléculaire pour se trans- 
former en triphényléthanone 
(CS — CH — CO = CH. 
Triphényléthandiol 
(C'H)? — C(OH) — CH(OH) — C'H’. 
On prépare ce corps en quantité théorique d’après!le 
mode suivant : la triphényléthanolone est dissoute dans 
l'alcool éthylique, auquel on ajoute environ 140 fois la 
