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quantité théorique d’amalgame de sodium à 7 ou 8 °/,; on 
chauffe un peu pour faciliter la réaction, on neutralise 
exactement au fur et à mesure par l'acide acétique; après 
attaque complète de l’amalgame, on filtre, et le dissolvant 
est séparé par distillation; on traite par l’eau qui dissout 
l’acétate de soude; le résidu est repris par lalcool 
bouillant; par refroidissement, ce dernier abandonne le 
triphényléthandiol, se présentant sous forme de petites 
aiguilles blanches, cristallisant bien de tous les dissol- 
vants organiques. Ce corps à l'état pur fond à 164°. 
La combustion donne les résultats qui suivent : 
È lI. Calculé pour C%0H 1802. 
Substance . . . 0,141337 0,1257 
Cu =.. asio WSE 82,73 
HD en 6,29 6,27 6,20 
| 
La détermination eryoscopique donne le poids molé- 
culaire suivant : 
à 
4 
Poids du benzène employé . . . . . 28,540 
Point de congélation du benzène . . . 4,42 
Substance . . . . . 0,085 —0,1722 0,245 
Abaissement du point de 
congélation . . . . 0,05 — 0,11 — 0,15 
Grandeur moléculaire . 298 277 274 
Le poids moléculaire du triphényléthandiol est 290. 
Les fonctions alcooliques dans ce bialcool sont mises 
en évidence par la production d’un biacétate. 
