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Biacétate du triphényléthandiol. 
On fait réagir le chlorure d’acétyle sur le triphénylé- 
thandiol, on chauffe un peu pour provoquer la réaction, 
on abandonne le mélange quelque temps à l'air, le 
biacétate se dépose sous forme d’une poudre cristalline 
qu'on purifie par quelques cristallisations dans l’acide 
acétique; le biacétate pur fond à 214°. 
Voici les résultats de la combustion : 
L IL Calculé pour C24H2°0*. 
Substance . . . 0,2174 0,198 
hkh.. -T 76 77 
Bie 6,12 5,88 
Ce biacétate, traité par la potasse caustique en solution 
alcoolique, est saponifié; on obtient le triphényléthandiol. 
Deshydratation du triphényléthandiol. 
1° Ce corps, chauffé en solution acétique, ne subit pas 
de modification; à la longue, il se transforme en biacétate; 
si à la même réaction on ajoute une goutte d'HCI, il y 
a au bout de peu de temps déshydratation et le résultat 
est de la triphényléthanone sans trace d’autres produits. 
2% De même quand on fait passer un courant d'acide 
bromhydrique dans la solution acétique de triphénylé- 
thandiol, celui-ci est complètement déshydraté, il se 
forme de la triphényléthanone. 
Il est évident que la formation de triphényléthanone 
