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n'est pas le résultat normal de la déshydratation du 
triphényléthandiol ; si l’on envisage sa constitution, la 
déshydratation ne peut donner lieu qu’au triphényléthy- 
lénol ou à l’oxyde de triphényléthylène; il est certain 
que le corps qui se forme subit une transposition molé- 
culaire par suite de son instabilité en solution acide. 
5° Le triphényléthandiol traité par le chlorure de zinc 
est également déshydraté, on l’additionne de chlorure 
de zinc en poudre et on chauffe au bain-marie jusqu’à 
fusion du mélange; après refroidissement, on traite par 
l’éther sulfurique; on obtient, après évaporation de ce 
dissolvant, de la triphényléthanone. | 
4 Le mode opératoire suivant semble donner des 
résultats différents. Après la fusion du mélange de chlo- 
rure de zinc et de triphényléthandiol, on décante l'huile 
qui surnage, puis on la dissout dans l'alcool dilué à 
Pébullition ; par refroidissement, on obtient des cristaux 
de triphényléthanone, qu’on sépare. 
La solution alcoolique, abandonnée, laisse déposer 
après quelques jours des cristaux en forme d'aiguilles 
_aplaties et collées ensemble. Ce corps fond vers 100° à 102° 
_€t semble être un mélange de triphényléthanone et d'un 
autre produit; car, par une nouvelle cristallisation, je 
n'ai pu obtenir que de la triphényléthanone. 
Action de la chaleur sur le triphényléthandiol. 
1° Le triphényléthandiol fondu et maintenu quelque 
temps en fusion dégage une forte odeur d’aldéhyde 
benzoique; le produit, après être ainsi chauffé, reste assez 
longtemps en surfusion. En traitant le produit fondu 
de l'alcool à 80 °/, à chaud, il se dissout une huile ainsi 
qu'une petite quantité de triphényléthandiol qui n’est 
