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prouve sa constitution, un hydrogène passant d’un car- 
bone à l’autre : 
(C°)? — COH — HOCH — CHI. 
5° Le triphényléthandiol chauffé à son point de fusion 
se décompose également et en même temps il se sublime 
une petite quantité de corps non décomposé. 
Action décomposante de l'acétate de soude en solution 
alcaline. 
4 Chauffé en solution alcoolique additionnée de 
potasse caustique, on ne remarque aucune altération; si 
l'on ajoute à cette solution de l’acétate de soude, puis que 
l’on soumette cette solution à l’action de la chaleur, on 
remarque au bout de peu de temps qu’il y a décompo- 
sition ; on perçoit franchement l'odeur d’aldéhyde ben- 
zoique; à ce moment, la solution est constituée par du 
benzydrol et du triphényléthandiol. 
Action de l'hydrogène naissant sur le triphényléthandiol 
en solution acide. 
Le triphényléthandiol soumis à l’action de l'hydrogène 
naissant dégagé par le zinc et l’acide acétique, est com- 
plètement transformé en triphényléthanone. 
Cette réaction vient à l'appui de l'hypothèse que j'ai 
posée dans l’action de l'hydrogène naissant dégagé par 
le zinc et l'acide acétique sur la triphényléthanolone. 
Par suite de toutes ces réactions, on pourrait supposer 
qu'aucun des isomères de la triphényléthanone ne puisse 
se former, exception faite de la déshydratation par le 
Chlorure de zinc. Toutefois, il est certain que la déshy- 
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