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dratation ne peut donner la triphényléthanone directe- 
ment; si l’on élimine la formule 
(C'H — CH — C (OH)? — C'H’, 
si peu admissible que je n’ai pas cru devoir la discuter, 
on arrive à cette conclusion que la seule constitution pos- 
sible du produit est 
(CH) — C(OH) — CH(OI) — C'H, 
D’ailleurs, ce n'est que momentanément que je consi- 
dère cette question comme résolue; j'y reviendrai plus 
tard; elle est beaucoup trop délicate et demande une 
connaissance trop approfondie de la série dont je pour- 
suis l’étude pour que je puisse m’y arrêter maintenant. 
Le triphényléthandiol soumis à la déshydratation, dans 
certaines conditions, donne l’oxyde correspondant. 
Oxyde de triphényléthylène 
(CSS; — C — CH — CH, 
Ne 
0 
Ce corps s'obtient d’après le mode suivant: le triphé- 
nyléthandiol est dissous dans du benzène absolument sec. 
A cette dissolution on ajoute de l’anhydride phospho- 
rique, on chauffe un peu, environ dix minutes, à la tem- 
pérature d’ébullition du benzène, on filtre la solution, on 
distille une partie du dissolvant et le reste est abandonné 
à l’évaporation spontanée; on obtient ainsi une huile 
très soluble dans l'alcool. Ce dissolvant laisse déposer, 
après quelques jours, des cristaux en forme de losange, 
mélangés de triphényléthanone qu’il est très difficile de 
séparer. On y arrive en faisant glisser les cristaux sur un 
papier de filtre un peu humide. Dans ces conditions, la 
