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Ce corps, en solution acétique, n'est pas modifié quand 
on y fait passer un courant d'acide bromhydrique; si on 
le chauffe quelque temps dans ces conditions, on 
remarque la formation d’une petite quantité de triphényl- 
éthanone. 
Quand on chauffe ce corps en solution acétique addi- 
tionnée d'acide chlorhydrique, au bout de un à deux 
jours, la transformation en triphényléthanone est com- 
plète. 
Le produit de déshydratation du triphényléthandiol 
est donc un isomère de la triphényléthanone qui, sous 
l'influence des acides, subit une transposition moléculaire. 
Cet oxyde parait être stable en solution alcaline, car, 
chauffé pendant un jour en solution alcoolique alcalinisée, 
il ne subit pas de modification. 
On peut donc tirer cette conclusion qu’à la triphényl- 
éthanone correspondent des isomères qui sont susceptibles 
de passer de l’une à l’autre forme sous l'influence des 
réactifs. 
Avant de terminer cette note, je dois ajouter que je 
reviendrai sur les différentes réactions mentionnées dans 
le présent travail; c'est assez dire que je me réserve 
entièrement le sujet. 
Je tiens à remercier M. le professeur Maurice Delacre 
des excellents conseils qu’il m'a donnés pendant tout le 
cours de cette étude. Je suis heureux de lui témoigner ici 
les sentiments de ma plus vive reconnaissance. 
Laboratoire de recherches de M. Maurice Delacre. 
Université de Gand. 
