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Le liquide recueilli dans le tube en U fut secoué avec 
de l’eau glacée, pour lui enlever le peu d'alcool qu’il au- 
rait pu contenir, puis séché sur du chlorure de calcium. 
Pour le purifier complètement, je l’ai introduit dans un 
ballon muni d’un déphlegmateur de Lebel et chauffé 
à 30°. Les vapeurs passaient à travers un tube en U 
contenant de l’anhydride phosphorique et maintenu dans 
un bain d’eau tiède. J'obtins de la sorte une dessiccation 
parfaite et une rétention complète des vapeurs d'alcool. 
La condensation se faisait dans un tube en U à robinet, 
très long et très étroit, refroidi à — 25° (*). 
J'ai isolé de la sorte un liquide bouillant à 19°,6 sous 
770 millimètres de pression. 
Le résidu de la préparation, mélange de zinc, d'alcool 
et d’un sel de zine, fut analysé. Je n’y ai ai trouvé que du 
bromure de zine. Il s'était done formé probablement du 
difluorbrométhylène CHBr,Fl,, comme le donnait à sup- 
poser le point d’ébullition, inférieur de 71° à celui du 
dibromfluoréthylène (90°,5). L'analyse confirma ces pré- 
visions. 
Le dosage de carbone et d'hydrogène fut fait en entrai- 
nant, par un courant d’air, la substance placée dans un 
tube de Volhardt taré, qui fut refroidi à 0°. 
28191 de substance ont donné 18r,3457 CO, 
soit 06",3601 C ou 16,71 °/., 
et 06',1463 H,0, soit 08",016255 H, ou 0,75 °/,. 
Calculé pour C,HBrF1,. Trouvé. 
16,77 °/, 16,71 */, 
H 0,7 Fe 0,75 Ts 
: C) Ces opérations ont été faites dans une cave dont la température 
était de 440, 
