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Dans l’action du zine sur le tribromdifluoréthane, jenai 
pas constaté la production d'un gaz, comme aurait dû 
l'être l’acétylène fluorée qui aurait pu se produire, puis- 
que j'avais employé un excès de zinc. 
J'ai fait également agir l’alcoolate de sodium sur le 
tribromdifluoréthane. J'ai introduit 60 grammes de tri- 
bromdifluoréthane dans un ballon muni d’un réfrigé- 
rant ascendant et d'un entonnoir à robinet, et j'y ai 
laissé couler une solution d'alcoolate de sodium préparé 
aux dépens de 48,8 de sodium, soit un léger excès par 
rapport à la quantité de tribromdifluoréthane mise en 
œuvre. 
La réaction est rapide, accompagnée d’une élévation 
très notable de la température, qui peut aller jusqu'à 
provoquer l’ébullition du liquide; il se produit immé- 
diatement un précipité blanc cristallin très abondant. 
Après addition de tout l’alcoolate, l'appareil (fut aban- 
donné à lui-même pendant cinq heures, puis chauffé 
une heure à 70°, pour assurer une réaction complète. 
J'ai distillé ensuite au bain d'huile. La distillation com- 
mence à 60° et le thermomètre ne monte pas au delà 
de 80°. 
Le distillat fut secoué avec de l’eau froide pour enlever 
l'alcool, le liquide insoluble séparé à l’entonnoir à robi- 
net et lavé ensuite plusieurs fois à l'eau. Après dessiccation 
sur du chlorure de calcium, il fut soumis à la rectification 
au Lebel, 
J'ai séparé de la sorte un corps bouillant à 70°,5 sous 
774 millimètres de pression. Rendement, 50 grammes. 
J'ai fait un dosage de carbone dans cette nouvelle 
substance. Elle ne devait pas contenir d'hydrogène, 
