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le nitro-éthane avec certains de ses dérivés haloïdes et le 
nitro-isopropane. 
Il importait de généraliser cette méthode en l'appli 
quant à d'autres hydrocarbures nitrés, spécialement à des 
termes plus riches en carbone. 
J'ai confié cette tâche à plusieurs de mes élèves. 
M. Pauwels a reçu celle d’examiner, sous ce point de 
vue, le nitro-propane primaire CH; - CH, - CHo (NO9). 
C'est le résultat de ses études sur cet objet qu'il a 
l'honneur de présenter aujourd’hui à l'Académie. 
Après s'être occupé de la préparation du nitro-propane 
et de ses propriétés physiques, M. Pauwels fait connaître 
les alcools nitrés qui en dérivent par sa condensation 
avec le méthanal et l’éthanal. 
La capacité de condensation des nitro-paraffines est 
déterminée par le nombre des atomes d'hydrogène fixés 
sur le groupement carbo-nitré - C - NO. Cela étant, et le 
nitro-propane primaire renfermant le chaînon bihydro- 
géné HC - NO», il doit pouvoir s’ajouter, suivant la règle 
que j'ai établie, soit à une, soit à deux molécules d’aldé- 
hyde. C’est effectivement ce que M. Pauwels a constaté 
en ce qui concerne le méthanal. Alors que le nitro-iso- 
propane CR? CH (NO3) ne fournit avec cette aldéhyde 
qu’ un seul alcool nitré, le nitro-propane primaire, son 
isomère, en fournit deux, par son addition à une ou à deux 
molécules aldéhydiques. 
M. Pauwels a surtout examiné le premier de ces. com- 
posés, le nitro-butanol secondaire HaC (OH) - CH (NO) 
- CH, - CH. Il en fait connaître les dérivés, soit du côté 
nitré HC = NO, soit du côté alcool - CH, (OH), notam- 
