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ment ses éthers nitrique, acétique et chlorhydrique, ce 
dernier produit de l’action du pentachlorure de phos- 
phore. 
M. Pauwels signale aussi, en passant, la propriété du 
nitro-propane de se condenser avec les alcools alkyl- 
amido-méthyliques, et notamment avec l'alcool amyléno- 
amido-méthylique HəC <y a dérivé de la ji 
dine. 
Son mémoire se termine par la description de l'alcool 
chloro-nitro-butylique (H0)CH,-C <N0, - CH, - CH;, pro- 
duit de l'addition du méthanal au propane chloro-nitré 
aldéhydique H;C - CH, - CH nr qu'il a obtenu par 
l’action directe du chlore sur la solution du nitro-pro- 
pane dans les alcalis caustiques. 
La description des corps mis au jour dans le cours de 
ses études expérimentales par M. Pauwels, est accom- 
pagnée des constatations physiques et analytiques néces- 
saires pour en démontrer l’individualité chimique. 
Cet exposé, quelque sommaire qu'il soit, suffira cer- 
tainement pour faire apprécier les mérites réels du travail 
de M. Pauwels; il apporte d'intéressants développements 
à une classe de corps qui ont encore tout l'attrait de la 
nouveauté et dont l'étude soulève de multiples problèmes, 
d'un haut intérêt sous divers rapports. 
J'ai l'honneur de proposer à la Classe d'insérer dans le 
Bulletin le mémoire de M. Pauwels. » 
La Classe a adopté cette proposition, à laquelle s'est 
rallié M. Spring, second commissaire. 
